Drug Master File (DMF) Especialização em Submissões

 

Drug Master File (DMF) Especialização em Submissões - Visão Geral

O Drug Master File (DMF) inclui informações sobre instalações e processos utilizados no fabrico, processamento, embalagem e armazenamento de um ou mais medicamentos para uso humano, sendo submetido para apoiar submissões de medicamentos genéricos e contendo informações completas de um Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) ou forma farmacêutica acabada. É referido como US-Drug Master File (US-DMF) nos US e Active Substance Master File (ASMF) na UE. Os fabricantes de API também podem apresentar um Certificado de Adequação (CEP) à Direção Europeia da Qualidade dos Medicamentos e Cuidados de Saúde (EDQM). A maioria dos mercados emergentes, além da Austrália, Canadá e todos os países da União Europeia (UE), aceitam o CEP em vez de submissões de ASMF/DMF.

A Freyr possui processos bem definidos para a criação, publicação e envio dos ASMF/DMFs existentes e novos em formato eCTD/NeeS/PDF, de acordo com os requisitos da Autoridade de Saúde, além de fornecer números de submissão pré-atribuídos para submissões eCTD. A nossa equipa de Assuntos Regulamentares experiente acompanha os requisitos de submissão de DMF específicos de cada região e auxilia os clientes com serviços eficazes de gestão do ciclo de vida de DMF, incluindo alterações e relatórios anuais para tempos de resposta rápidos nas submissões.

Celebrando o sucesso dos clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Obrigado pelo apoio atempado durante o fim de semana, o que nos permitiu ressubmeter rapidamente após sermos notificados. Isto demonstra continuamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa Farmacêutica Genérica de Topo Global, com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

REINO UNIDO

Tenho a certeza de que já souberam que recebemos a nossa primeira aprovação da FDA para a nossa divisão de Marcas. Este é um marco importante para nós e para a minha equipa de Operações Regulamentares. Seria negligente se não mencionasse que não teríamos conseguido sem a ajuda da vossa equipa dedicada. Desde a submissão inicial, e depois o ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para a aprovação final.

Obrigado, equipa Freyr, pelo trabalho bem feito!

Diretor Sénior, Diretor de Operações Regulamentares

Empresa Farmacêutica de Especialidade Global, com sede na Irlanda

 

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Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que fizeram na reativação do IND. Especificamente, o módulo 3 de alta qualidade, escrito pela Freyr. Foi muito abrangente, foram necessárias muito poucas revisões e não tivemos perguntas da Health Canada ou da FDA. Nenhuma pergunta sobre CMC: isso foi uma novidade para mim. Muito recetivos aos meus muitos pedidos, o que tenho a certeza que pode ser frustrante, mas sempre úteis ao produzir um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e abrangente a todos os meus pedidos.

Que grande equipa tem, Freyr.

Lynne McGrath

Consultor Regulamentar

 

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Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso grande apoio para uma submissão ANDA bem-sucedida, especialmente à equipa de publicação. Agradecemos sinceramente as suas últimas horas de trabalho árduo.

Assistente de Gerência​

Empresa líder de Produtos Farmacêuticos Genéricos Complexos, com sede nos US​

 

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Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de Produtos Farmacêuticos Inovadores, com sede nos US​

 

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Assuntos Regulamentares

EUA

O comprovativo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho nos últimos meses. Estamos muito satisfeitos por termos conseguido cumprir o prazo e atingir um objetivo corporativo importante da nossa jovem empresa. ​

Agradecemos novamente e aguardamos com expectativa trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócios e Produtos​

Empresa líder de Produtos Farmacêuticos Inovadores, com sede nos US​