Drug Master File (DMF) Especialização em Submissões - Visão Geral
O Drug Master File (DMF) inclui informações sobre instalações e processos utilizados no fabrico, processamento, embalagem e armazenamento de um ou mais medicamentos para uso humano, sendo submetido para apoiar submissões de medicamentos genéricos e contendo informações completas de um Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) ou forma farmacêutica acabada. É referido como US-Drug Master File (US-DMF) nos US e Active Substance Master File (ASMF) na UE. Os fabricantes de API também podem apresentar um Certificado de Adequação (CEP) à Direção Europeia da Qualidade dos Medicamentos e Cuidados de Saúde (EDQM). A maioria dos mercados emergentes, além da Austrália, Canadá e todos os países da União Europeia (UE), aceitam o CEP em vez de submissões de ASMF/DMF.
A Freyr possui processos bem definidos para a criação, publicação e envio dos ASMF/DMFs existentes e novos em formato eCTD/NeeS/PDF, de acordo com os requisitos da Autoridade de Saúde, além de fornecer números de submissão pré-atribuídos para submissões eCTD. A nossa equipa de Assuntos Regulamentares experiente acompanha os requisitos de submissão de DMF específicos de cada região e auxilia os clientes com serviços eficazes de gestão do ciclo de vida de DMF, incluindo alterações e relatórios anuais para tempos de resposta rápidos nas submissões.