Conformidade Regulatória e Análise de Lacunas - Visão Geral
A conformidade regulatória e a análise de lacunas dos documentos/dados de suporte são cruciais para o registo de Medicamentos. Embora a maioria das Autoridades de Saúde (AS) aceite submissões/dossiês no formato CTD, o conteúdo a ser fornecido na secção CTD pode variar. Assim, uma análise de lacunas regulatórias/avaliação técnica exaustiva dos documentos/dados permite aos fabricantes identificar e mitigar as lacunas antes da submissão. Isto evita rejeições de submissão e minimiza quaisquer questões importantes/críticas para acelerar as aprovações.
A análise de lacunas dos dossiês legados em relação às práticas atuais seguidas para o fabrico do Medicamento garante a conformidade Regulamentar. As lacunas identificadas podem ser mitigadas através da submissão de prováveis suplementos/variações para evitar a não conformidade. Freyr, como um prestador de serviços comprovado com recursos experientes em Assuntos Regulamentares de CMC, fornece apoio à análise de lacunas Regulamentares.
Conformidade Regulatória e Análise de Lacunas - Especialização
- Avaliação da estratégia de submissão regulamentar
- Análise de lacunas dos documentos/dados de suporte gerados durante a fase de desenvolvimento do medicamento
- Revisão das composições qualitativas e quantitativas do medicamento para aceitabilidade
- Garanta que os limites de impurezas estão em conformidade com os requisitos do ICH com base na Dose Diária Máxima (MDD)
- Análise de lacunas regulatórias dos protocolos/relatórios para desenvolvimento de produto, validação de processo, programa de estabilidade, lotes de exibição, tamanho de lote para registo e estudo de tempo de retenção
- Seleção do método/parâmetros de dissolução.
- Critérios de Biowaiver
- Avaliação do dossiê existente para expansão de mercado
- Requisitos de estudo de estabilidade específicos da região
- Requisitos de conformidade regulatória
- Análise de lacunas do pacote CTD preliminar para garantir a adequação para submissões como INDs/IMPDs/CTAs/NDAs/MAAs/DMFs/Dossiers.
- Revisão técnica de controlos de alteração
- Análise de lacunas regulatórias da estratégia de submissão de variação/suplemento e sugestões
