Conformidade Regulatória e Análise de Lacunas

Os serviços de análise de lacunas da Freyr garantem a conformidade regulamentar ao identificar e resolver lacunas, facilitando aprovações de produtos mais rápidas.

Conformidade Regulatória e Análise de Lacunas - Visão Geral

A conformidade regulatória e a análise de lacunas dos documentos/dados de suporte são cruciais para o registo de Medicamentos. Embora a maioria das Autoridades de Saúde (AS) aceite submissões/dossiês no formato CTD, o conteúdo a ser fornecido na secção CTD pode variar. Assim, uma análise de lacunas regulatórias/avaliação técnica exaustiva dos documentos/dados permite aos fabricantes identificar e mitigar as lacunas antes da submissão. Isto evita rejeições de submissão e minimiza quaisquer questões importantes/críticas para acelerar as aprovações.

A análise de lacunas dos dossiês legados em relação às práticas atuais seguidas para o fabrico do Medicamento garante a conformidade Regulamentar. As lacunas identificadas podem ser mitigadas através da submissão de prováveis suplementos/variações para evitar a não conformidade. Freyr, como um prestador de serviços comprovado com recursos experientes em Assuntos Regulamentares de CMC, fornece apoio à análise de lacunas Regulamentares.

Conformidade Regulatória e Análise de Lacunas - Especialização

  • Avaliação da estratégia de submissão regulamentar
  • Análise de lacunas dos documentos/dados de suporte gerados durante a fase de desenvolvimento do medicamento
  • Revisão das composições qualitativas e quantitativas do medicamento para aceitabilidade
  • Garanta que os limites de impurezas estão em conformidade com os requisitos do ICH com base na Dose Diária Máxima (MDD)
  • Análise de lacunas regulatórias dos protocolos/relatórios para desenvolvimento de produto, validação de processo, programa de estabilidade, lotes de exibição, tamanho de lote para registo e estudo de tempo de retenção
  • Seleção do método/parâmetros de dissolução.
  • Critérios de Biowaiver
  • Avaliação do dossiê existente para expansão de mercado
  • Requisitos de estudo de estabilidade específicos da região
  • Requisitos de conformidade regulatória
  • Análise de lacunas do pacote CTD preliminar para garantir a adequação para submissões como INDs/IMPDs/CTAs/NDAs/MAAs/DMFs/Dossiers.
  • Revisão técnica de controlos de alteração
  • Análise de lacunas regulatórias da estratégia de submissão de variação/suplemento e sugestões

Celebrando o sucesso dos clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Obrigado pelo apoio atempado durante o fim de semana, o que nos permitiu ressubmeter rapidamente após sermos notificados. Isto demonstra continuamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa Farmacêutica Genérica de Topo Global, com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

REINO UNIDO

Tenho a certeza de que já souberam que recebemos a nossa primeira aprovação da FDA para a nossa divisão de Marcas. Este é um marco importante para nós e para a minha equipa de Operações Regulamentares. Seria negligente se não mencionasse que não teríamos conseguido sem a ajuda da vossa equipa dedicada. Desde a submissão inicial, e depois o ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para a aprovação final.

Obrigado, equipa Freyr, pelo trabalho bem feito!

Diretor Sénior, Diretor de Operações Regulamentares

Empresa Farmacêutica de Especialidade Global, com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que fizeram na reativação do IND. Especificamente, o módulo 3 de alta qualidade, escrito pela Freyr. Foi muito abrangente, foram necessárias muito poucas revisões e não tivemos perguntas da Health Canada ou da FDA. Nenhuma pergunta sobre CMC: isso foi uma novidade para mim. Muito recetivos aos meus muitos pedidos, o que tenho a certeza que pode ser frustrante, mas sempre úteis ao produzir um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e abrangente a todos os meus pedidos.

Que grande equipa tem, Freyr.

Lynne McGrath

Consultor Regulamentar

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso grande apoio para uma submissão ANDA bem-sucedida, especialmente à equipa de publicação. Agradecemos sinceramente as suas últimas horas de trabalho árduo.

Assistente de Gerência​

Empresa líder de Produtos Farmacêuticos Genéricos Complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de Produtos Farmacêuticos Inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O comprovativo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho nos últimos meses. Estamos muito satisfeitos por termos conseguido cumprir o prazo e atingir um objetivo corporativo importante da nossa jovem empresa. ​

Agradecemos novamente e aguardamos com expectativa trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócios e Produtos​

Empresa líder de Produtos Farmacêuticos Inovadores, com sede nos US​