Otimização dos processos empresariais na redação médica

A nossa otimização de processos empresariais (BPO) para atividades end-to-end de redação end-to-end centra-se no aperfeiçoamento dos processos de ensaios clínicos, com o objetivo de melhorar a eficiência operacional e acelerar os pedidos de aprovação regulamentar para os nossos clientes.

Otimização dos processos empresariais na redação médica - Visão geral

A nossa equipa de redação médica, especializada em BPO, apoia os clientes em end-to-end , garantindo conteúdos de alta qualidade para os pedidos de autorização regulamentar. Oferecemos consultoria e apoio estratégico para otimizar os processos com soluções económicas. Acompanhamos o cliente em todas as fases do processo de submissão, com vista a elaborar um dossiê cientificamente rigoroso.

A nossa equipa de especialistas oferece serviços de consultoria em redação médica, com o objetivo de minimizar as alterações aos protocolos e otimizá-los, o que, em última análise, conduz a uma redução dos custos globais.

As iniciativas de automatização da Freyr no âmbito dos serviços de redação médica permitem-nos agilizar soluções end-to-end de redação end-to-end para os clientes, garantindo padrões de alta qualidade e uma boa relação custo-benefício.

Otimização dos processos empresariais na redação médica

  • Consultores clínicos experientes, redatores médicos e especialistas na matéria que fornecem contributos estratégicos para os processos clínicos
  • Elaboração de procedimentos operacionais padrão (SOP), instruções de trabalho (WI) e documentos de orientação relacionados com a área de atividade
  • Conhecimento aprofundado sobre áreas terapêuticas, documentos clínicos e diversas indicações
  • Compreensão das diretrizes das autoridades sanitárias globais e dos requisitos regulamentares clínicos específicos de cada país
  • Automatização de vários processos clínicos com recurso à IA
  • Desenvolvimento de várias ferramentas de automatização
Otimização dos processos empresariais na redação médica
  • Processos simplificados resultam numa conclusão mais rápida dos projetos e na redução do tempo de colocação no mercado para novos medicamentos.
  • Processos otimizados reduzem despesas desnecessárias e melhoram a utilização dos recursos
  • Melhora a qualidade dos dados clínicos, resultando em submissões Regulamentares mais robustas
Otimização dos processos empresariais na redação médica

Otimize a sua redação médica com soluções de BPO lideradas por especialistas

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Celebrando o sucesso dos clientes

 

Medicamentos

Escrita médica

Índia

Um grande obrigado à equipa Freyr pelo apoio que nos deram com prioridade. Agradecemos muito o esforço extra que a equipa Freyr dedicou para fornecer os relatórios a tempo. Esperamos uma associação comercial contínua com a Freyr.

Diretor de Garantia de Qualidade

 

Medicamentos

Escrita médica

Índia

Um grande obrigado à equipa Freyr pelo apoio que nos deram com prioridade. Agradecemos muito o esforço extra que a equipa Freyr dedicou para fornecer os relatórios a tempo. Esperamos uma associação comercial contínua com a Freyr.​

Diretor de Garantia de Qualidade​

Sediada na Índia, Organização Líder de Fabrico Contratual Farmacêutico​

 

Medicamentos

Escrita médica

REINO UNIDO

Temos o prazer de informar que a BLA foi submetida com sucesso à FDA. Expressamos a nossa sincera gratidão à equipa Freyr, que trabalhou diligentemente, incansavelmente e muito de perto com as nossas equipas de Bridgewater e Pequim ao longo dos últimos meses para realizar este feito monumental a tempo. A equipa da Freyr foi além do dever para que esta submissão de BLA se concretizasse. Agradecemos sinceramente a flexibilidade e o empenho da Freyr em trabalhar connosco para alcançar objetivos ambiciosos. Contamos com o vosso apoio contínuo e com a nossa relação duradoura e além.​

Líder Técnico Global de CMC​

Empresa Farmacêutica Inovadora Líder com sede na China

 

Medicamentos

Escrita médica

EUA

Obrigado, equipa Freyr. Agradeço o vosso profissionalismo, dedicação e trabalho árduo. Foram além do esperado para garantir que todos os resultados fossem alcançados antes do prazo ao longo do projeto e fizeram um excelente trabalho na gestão de um grupo desafiador de produtos. Agradeço a vossa atenção aos detalhes e o acompanhamento da grande carga de trabalho que geriram. Foi um prazer trabalhar convosco, e desejo a vós e à vossa família tudo de bom no futuro!​

Diretor, Gestão Global de Rotulagem – Responsável pelo Cluster de Rotulagem, Desenvolvimento Global de Produtos, Assuntos Regulamentares Globais

Empresa Multinacional Farmacêutica e de Biotecnologia com sede nos US

 

Medicamentos

Escrita médica

Vietname​

Muito obrigado por ser um excelente parceiro na nossa jornada de conformidade regulamentar.

À medida que os países asiáticos avançam para ter avaliações de segurança como um requisito fundamental, o vosso apoio ajudou-nos significativamente a cumprir esses requisitos muito à frente dos nossos concorrentes no Vietname.​

De facto, partilhei o seu contacto com os nossos responsáveis regulatórios para que o possam partilhar com a indústria, caso as avaliações de segurança se tornem necessárias.

Responsável, I&D/Cuidados Pessoais

Empresa Multinacional de Bens de Consumo, com sede na Índia​

 

Medicamentos

Escrita médica

EUA

Parabéns a todos pelo excelente trabalho de equipa!! Sozinhos, podemos fazer tão pouco; juntos, podemos fazer muito.

Aguardamos com expectativa o próximo marco e a colaboração em novos projetos no futuro.

SVP - I&D (Forma Farmacêutica Acabada)​

Empresa CRO sediada nos US, focada em Ciência e Engenharia de Materiais para o Desenvolvimento de Medicamentos​