Um fabricante líder de implantes auditivos baseado nos US contactou a Freyr para obter apoio regulamentar End-to-End para a entrada no mercado do Sri Lanka. Como o dispositivo possuía acessórios com múltiplas variantes, o agrupamento revelou-se complexo. Além disso, o cliente desconhecia os regulamentos da NMRA, bem como o processo e os procedimentos de registo de dispositivos. No entanto, a Freyr atuou como representante autorizada do cliente, realizando toda a avaliação detalhada e o registo faseado dos dispositivos.
Descubra como a Freyr superou os desafios e proporcionou um processo de registo de dispositivos simples para o cliente. Descarregue o caso comprovado.
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