Uma empresa de dispositivos médicos sediada nos EUA contactou a Freyr para obter assistência regulamentar numa auditoria de Boas Práticas de Fabrico (BPF) para duas das suas instalações. Para garantir que o projeto decorria sem problemas, era necessário auditar todas as funções e procedimentos de BPF, desde o equipamento de fabrico, controlo de conceção e desenvolvimento, sistema de gestão da qualidade, etc.
Leia o estudo de caso para saber como a Freyr conseguiu entregar documentos de revisão de auditoria de alta qualidade, de acordo com as mais recentes normas regulamentares da USFDA, no espaço de duas semanas.
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