A China publicou o seu relatório nacional de monitorização de reações adversas a medicamentos de 2025, destacando as principais tendências de farmacovigilância e as atividades de monitorização da segurança pós-comercialização.

Principais destaques:

  • Fornece informações sobre as tendências de notificação de eventos adversos
  • Destaca as prioridades de monitorização da segurança pós-comercialização
  • Apoia uma conformidade mais robusta com a farmacovigilância
  • Ajuda os fabricantes a melhorar as estratégias de gestão de risco

Esta atualização é importante para as empresas que gerem os requisitos de segurança pós-comercialização de medicamentos.

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Fonte
https://www.cdr-adr.org.cn/center_news/202604/t20260427_51496.html
https://www.cdr-adr.org.cn/yjj_center_news/
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