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O documento descreve a criação do CENAFyT e o seu novo papel na coordenação e melhoria da monitorização da segurança dos medicamentos no México.
Este documento abrange as seguintes informações:
- A responsabilidade do CENAFyT na supervisão das atividades de farmacovigilância relacionadas com medicamentos
- O reforço da notificação, supervisão e investigação de reações adversas a medicamentos
- A atualização e aplicação de regulamentos técnicos, especificamente a norma NOM-220-SSA1-2016 para a segurança de medicamentos
- A coordenação entre todos os membros do Sistema Nacional de Farmacovigilância para garantir a deteção e gestão eficazes dos riscos associados aos medicamentos
- O compromisso com a proteção da saúde pública, assegurando que todos os medicamentos no mercado são seguros e eficazes
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