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Testemunhos em destaque
Técnico de Assuntos Regulamentares
Empresa global de fabrico de dispositivos médicos sediada no REINO UNIDO
Dispositivos Médicos
Documentação Técnica
Reino Unido
Superaram as nossas expectativas, tanto enquanto equipa como a nível individual! Um agradecimento especial por toda a documentação técnica preparada adicionalmente! Que excelente esforço, equipa! Mais uma vez, muito obrigado(a) pelo trabalho e esforço dedicados a este projeto, avançando de forma positiva.
Gestor(a) de Qualidade e Assuntos Regulamentares
Gestor(a) de Qualidade e Assuntos Regulamentares
Dispositivos Médicos
Serviços de Registo e AR
Austrália
A Freyr presta um serviço muito fiável com conhecimentos especializados em vários países. Posso confiar na Freyr para fornecer a informação necessária para tomar uma decisão informada antes de celebrar um acordo de âmbito de trabalho formal. Uma vez iniciado um projeto, a equipa da Freyr atua com profissionalismo na execução do trabalho, com uma excelente comunicação do progresso.
Diretor-Geral de Assuntos Regulamentares
Empresa de desenvolvimento de software de saúde sediada na Rússia
Dispositivos Médicos
Serviço PR e LR
Rússia
Enquanto cliente da Freyr Software Services Pvt. Ltd, gostaríamos de expressar o nosso apreço pelo trabalho eficiente e de alta qualidade realizado pela vossa equipa na preparação e apoio ao processo de registo de software na ANVISA. Foi possível concluir o projeto dentro do prazo e atingir o seu objetivo graças à presença de especialistas altamente qualificados, a um sistema de feedback estabelecido e à resolução célere de quaisquer questões emergentes.
Aguardamos com expectativa uma cooperação futura frutífera e mutuamente benéfica.
Gestor de Contas-Chave
Empresa Líder de Fabrico de Dispositivos Médicos baseada na China
Dispositivos Médicos
Serviços de Registo de Dispositivos e Representação Local
Tailândia
Apreciamos os esforços e a experiência da equipa da Freyr durante o processo de registo. O resultado foi alcançado antes do prazo, o que é verdadeiramente excelente. É uma solução económica e o serviço é de boa qualidade. Uma resposta atempada é uma vantagem para si. Esperamos poder trabalhar juntos noutros projetos.
Diretor-Geral
Empresa Líder Global de Tecnologia Médica baseada na Índia
Dispositivos Médicos
Registo de Dispositivos
Índia
Um bom produto não é desenvolvido apenas através da tecnologia, mas sim com a ciência real e a respetiva validação face às normas regulamentares. Não teríamos conseguido sem a vossa competente orientação e experiência.
Técnico de Assuntos Regulamentares
Empresa líder de equipamento médico com sede nos EUA
Dispositivos Médicos
Avaliação de produtos e due diligence
EUA
Equipa conhecedora, com boas competências interpessoais e muito receptiva a pedidos
Diretor
Empresa líder de equipamento médico com sede nos EUA
Dispositivos Médicos
Submissão de pedido PAC
EUA
A equipa tem sido sempre muito profissional e prestável com os nossos projetos e pedidos de informação. A comunicação é sempre oportuna. Conhecimento dos regulamentos, comunicação aberta, acompanhamento oportuno com a minha equipa e profissionalismo. Sinto que trabalham a toda a hora, pois respondem prontamente às nossas questões a qualquer altura do dia.
Diretor(a) de Assuntos Regulamentares
Principal Empresa Global Fornecedora de Produtos de Saúde para a Mulher com sede em França
Dispositivos Médicos
Publicação e Submissão
EUA
Comunicação e conhecimento local dos requisitos de RA – tem sido essa a nossa experiência na Índia. Resposta rápida e disponibilidade para realizar chamadas para explicar os requisitos. Muito satisfeitos com o trabalho de RA realizado na Índia, recorreríamos aos serviços para outros mercados. Estamos satisfeitos.
Técnico do Centro de Assuntos Clínicos e Regulamentares
Empresa Química Global Líder baseada na Coreia do Sul
Dispositivos Médicos
Registo de Dispositivos
Coreia do Sul
Muito obrigado à equipa da Freyr pelo vosso apoio no processo de registo de 3 dos nossos dispositivos médicos nas Filipinas.
Espero que esta conquista abra inúmeras oportunidades de negócio para a Freyr e para a nossa empresa trabalharem em sinergia.
Diretor de Assuntos Regulamentares
Empresa líder global de dispositivos médicos com sede no REINO UNIDO
Dispositivos Médicos
Registo de dispositivos
Reino Unido
“Em nome da Livanova, gostaria de agradecer a si, à Nisha Vempalle e à sua equipa pelo aconselhamento e desempenho rigorosos, pelo enorme empenho e pelo apoio oportuno na conclusão com sucesso do processo de registo junto da MHRA durante o ano de 2021 para mais de 700 dispositivos. Agradecemos também a forma como acolheram todos os pedidos da Livanova numa relação de mútua confiança e respeito.”
Estamos muito satisfeitos com a colaboração convosco; esperamos continuar a trabalhar em conjunto no ano de 2022.



