Dispositivos médicos no Reino Unido e UKRP: Orientações para fabricantes estrangeiros

Estamos muito satisfeitos com o seu interesse na Série de Webinars da Freyr (FWS). O webinar sobre "Dispositivos Médicos no Reino Unido e UKRP: Orientações para Fabricantes Estrangeiros", foi concluído com sucesso a 4 de agosto de 2021. Aqui tem uma versão em arquivo para consulta.

Do que se tratava?

Em suma, os nossos especialistas internos em assuntos regulamentares – Nisha Vempalle, Diretora de Dispositivos Médicos, e Igor Dorosh, Diretor Associado de Desenvolvimento de Negócios para a Europa e África – discutiram os seguintes pontos durante a sessão:

• Panorama Regulamentar para Dispositivos Médicos e IVD no Reino Unido
• Requisitos da MHRA do Reino Unido Pós-Brexit para Dispositivos Médicos
• Prazos de Registo junto da MHRA para Dispositivos de Classes IIa, IIb e I
• Atualizações Regulamentares para Dispositivos de Classe III Após o Período de Transição do Brexit
• UKRP - Funções e Responsabilidades
• Histórias de Sucesso / Estudo de Caso
• Sessão de Perguntas e Respostas  

Como prática contínua, a Freyr organiza regularmente sessões de webinars relacionadas com os aspetos regulamentares das ciências da vida. Acreditamos que gostaria de participar em todas as próximas sessões. Se assim for, permita-nos informá-lo sobre a nossa próxima sessão.