Cenário pós-Brexit para dispositivos médicos: Nomeação de um UKRP

É com agrado que vemos o seu interesse na Série de Webinars da Freyr (FWS). O webinar sobre “Cenário Pós-Brexit para Dispositivos Médicos: Nomeação de um UKRP”, foi concluído com sucesso a 21 de abril de 2021. Aqui está uma versão arquivada para sua consulta.

Do que se tratava?

Em suma, os nossos especialistas regulatórios internos - Nisha Vempalle e Igor Dorosh - discutiram os seguintes pontos na sessão.

• Visão geral do mercado de dispositivos médicos no Reino Unido
• Visão geral da MHRA
• Vias de comercialização de dispositivos médicos na Grã-Bretanha e na Irlanda do Norte (NI)
• O que é um UKRP?
• Funções e Responsabilidades de um UKRP
• Modelos de soluções

Como prática contínua, a Freyr está empenhada em organizar mais sessões de webinars relacionadas com os aspetos regulamentares das ciências da vida. Presumimos que gostaria de fazer parte de todas essas sessões. Se assim for, permita-nos dar-lhe a oportunidade de o informar sobre a nossa próxima sessão.