Bem-vindo à Rádio Regulamentar, apresentada pela Freyr Solutions, onde discutimos tudo o que está relacionado com os Assuntos Regulamentares das Ciências da Vida. A segunda temporada da nossa série de podcasts esforça-se por simplificar o posicionamento complexo das leis e regulamentos de publicidade farmacêutica em todo o mundo.
Na segunda temporada, discutimos as leis e regulamentos de Ad Promo, oferecendo uma compreensão consolidada e de alto nível das leis nos mercados regulados e semirregulados. Com as mudanças dinâmicas nas jurisdições, a conformidade com as leis definidas e a interpretação das Autoridades de Saúde em questão é essencial.
Bem-vindo à Rádio Regulamentar, apresentada pela Freyr Solutions, onde discutimos tudo o que está relacionado com os Assuntos Regulamentares das Ciências da Vida. A segunda temporada da nossa série de podcasts esforça-se por simplificar o posicionamento complexo das leis e regulamentos de publicidade farmacêutica em todo o mundo.
Na segunda temporada, discutimos as leis e regulamentos de Ad Promo, oferecendo uma compreensão consolidada e de alto nível das leis nos mercados regulados e semirregulados. Com as mudanças dinâmicas nas jurisdições, a conformidade com as leis definidas e a interpretação das Autoridades de Saúde em questão é essencial.
A publicidade de medicamentos tem sido uma prática comum adotada por organizações farmacêuticas. Para proteger o público de ser manipulado, as Autoridades de Saúde introduzem vários atos para proibir quaisquer promoções ilegais. O nosso anfitrião fornece uma visão geral das leis e regulamentos de publicidade em seis jurisdições.
Num mercado semirregulamentado como o Zimbabué, existe uma área cinzenta considerável entre a prestação de informações e a promoção de medicamentos. O nosso anfitrião explora as leis e regulamentos farmacêuticos estabelecidos pela Agência de Controlo de Medicamentos do Zimbabué e detalha os principais pontos do quadro legislativo da publicidade.
A publicidade farmacêutica na Austrália é autorregulada ou corregulada, com vários organismos a ter os seus códigos relevantes para a promoção de medicamentos. O nosso anfitrião oferece uma compreensão clara de como o ambiente regulamentar pode apresentar um desafio para as empresas que introduzem novos produtos no mercado e os promovem.
A República da Lituânia reflete uma boa fortuna económica para os investimentos regionais dos fabricantes de medicamentos. Para explorar o mercado lituano, os fabricantes devem obter aprovações da Agência Estatal de Controlo de Medicamentos. O nosso anfitrião dá-nos uma visão sobre o quadro regulamentar envolvido na publicidade e promoção bem-sucedidas de medicamentos.
Pós-Brexit, a equipa de revisão de publicidade do REINO UNIDO analisa a publicidade publicada em meios de comunicação selecionados, e investigamos referências de colegas na Agência ou outras Autoridades Reguladoras. O nosso anfitrião aborda os regulamentos necessários de publicidade farmacêutica que uma organização farmacêutica deve seguir para garantir que o material publicitário seja minuciosamente revisto antes da sua emissão, evitando assim mensagens enganosas e protegendo os consumidores de qualquer potencial impacto negativo.
Os regulamentos promocionais farmacêuticos mexicanos para a publicidade de medicamentos, regidos pela Comissão Federal para a Proteção contra Riscos Sanitários (COFEPRIS), estão sujeitos a requisitos específicos para proteger os Profissionais de Saúde (HCPs) e os consumidores de quaisquer riscos associados. Neste episódio, o nosso anfitrião descreve os requisitos gerais dos medicamentos de uma perspetiva de publicidade, legislados e emitidos pelo Código de Conduta.
A publicidade farmacêutica no Canadá para medicamentos sujeitos a receita médica sempre esteve sob escrutínio, uma vez que as leis que regem a publicidade Direta ao Consumidor (DTC) de medicamentos sujeitos a receita médica são mal compreendidas pelas organizações. A autoridade reguladora de medicamentos, Health Canada, é responsável pela publicidade e promoções em geral. O nosso anfitrião destaca as leis e regulamentos estabelecidos pela Health Canada.
Gestor Sénior, MPR RA
Neha é química de formação e tem mais de dez (10) anos de experiência a trabalhar em operações de ciência analítica e clínica, marketing científico e segmentos de entrega. Trabalhou em vários projetos com Agências Regulamentares e apoiou empresas que procuram a conformidade regulamentar nos mercados dos US e da UE.
Atualmente, gere vários projetos na Freyr como Gestora Sénior da MPR Consulting. Também apoia a área de Redação Médica da Freyr e as suas iniciativas de marketing.
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