Uma empresa de desenvolvimento de produtos farmacêuticos orientada para a investigação sediada na Índia precisava de assistência com as conversões de NeeS para eCTD. Tendo enfrentado vários desafios operacionais e técnicos no processo de migração e gestão de dossiers regulamentares, o cliente contactou a Freyr para obter uma solução. Através da integração do suporte de software regulamentar da Freyr e da colaboração com uma equipa de conformidade especializada, a organização conseguiu otimizar as suas operações regulamentares de End-to-End, incluindo as atividades de publicação ao nível do documento e da submissão.
Descarregue o caso comprovado para saber como a Freyr cumpriu os critérios regulamentares, além de converter os documentos dentro do prazo.
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