Uma empresa farmacêutica especializada com sede nos US, especializada em soluções de medicamentos terapêuticos inovadores, procurava um parceiro de serviços regulamentares para apoiar os seus requisitos de criação, validação e submissão de SPL. O cliente necessitava de assistência para concluir várias submissões dentro de prazos rigorosos, bem como para corrigir os erros de validação de acordo com as novas regras.
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