Principais Notícias do Setor
- Swissmedic - Nova Legislação Regulamentar Aplicável a Partir de 1 de Novembro de 2024
- MDA da Malásia - Implementação da Licença Única Para Cada Papel de Estabelecimento a 1 de Julho de 2024
- Revisão Parcial das Normas e Especificações Alimentares - Aviso do Ministério da Segurança dos Alimentos e Medicamentos N.º 2024-22
- ANVISA altera a norma relativa ao pós-registo de produtos biológicos
- TGA - Monitorização Proativa de Ensaios Clínicos de Dispositivos Médicos de Maior Risco
- O Comité Científico da Segurança dos Consumidores (CCS) Publicou um Projeto de Parecer sobre um Novo Revestimento para o Dióxido de Titânio
- Swissmedic - Adaptação das Alterações de Orientações e Extensões de Autorização HAM
- EPA propõe novos regulamentos de salvaguarda contra o produto químico perigoso N-metilpirrolidona (NMP)
- PMDA atualizou a "Submissão de documentos ao Conselho de Assuntos Farmacêuticos (Medicamentos)"
- OMC - Requisitos, Amostragem e Métodos de Ensaio para Produtos de Milho Nixtamalizado Preparados a Partir dos Grãos de Milho Comum (Zea mays L.) Destinados ao Consumo Humano
- Projeto de orientações da FDA sobre o formato normalizado para submissões eletrónicas do conteúdo de pedidos de autorização de introdução no mercado para o planeamento de inspeções de monitorização de investigação biológica (BIMO) relativas a submissões ao Center for Biologics Evaluation and Research
- A PMRA da Health Canada está a recolher contributos públicos sobre os limites máximos de resíduos (LMR) propostos para o pesticida picarbutrazox até 30 de julho de 2024
- PMDA publicou diretrizes para o preenchimento de folhetos informativos eletrónicos para produtos de medicina regenerativa
- Projeto de orientações da FDA sobre processos e práticas aplicáveis a inspeções de monitorização de investigação biológica
- Taiwan FDA - Lista restrita de ingredientes para protetores solares cosméticos
- PMDA publicou diretrizes para a promoção do uso ideal de produtos de medicina regenerativa