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Ein südkoreanisches Pharma- und Konsumgüterunternehmen beauftragte Freyr mit der Literaturüberwachung und der Erstellung der Berichte, wie von der US FDA gefordert. Da der Kunde Unsicherheiten bezüglich des einzuhaltenden Prozessablaufs und der regulatorischen Anforderungen der FDA hatte, war es für ihn schwierig, geeignete regulatorische Fahrpläne zu finden, wie von der US FDA gefordert.
Wie hat Freyr trotz dieser Hindernisse die Literaturüberwachung durchgeführt und die Berichte eingereicht? Erfahren Sie mehr in diesem bewährten Fall.
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