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Der Kunde ist ein führendes CRO und ein Unternehmen für diagnostische Dienstleistungen im Genombereich, das Unterstützung bei der Klassifizierung seines auf NSG-Technologie basierenden Medizinprodukts in der europäischen Region suchte. Freyr unterstützte den Kunden, indem es die Klassifizierung des Geräts und seine regulatorischen Anforderungen für den Registrierungsprozess entschlüsselte.
Laden Sie die Fallstudie herunter, um Freyrs Ansatz zur Identifizierung der Klassifizierung des Geräts gemäß den EU-Regulierungsanforderungen zu verstehen.
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