Medizinprodukte
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Regulatorische Landschaft für Medizinprodukte in Indien – Ein tiefer Einblick

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

22. September 2021. 

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Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Webinar-Reihe (FWS) von Freyr. Das Webinar zum Thema „Regulatorische Landschaft für Medizinprodukte in Indien – Ein tiefer Einblick” wurde am 22. September 2021 erfolgreich abgeschlossen. Hier ist eine archivierte Version der Sitzung für Ihre Einsichtnahme.

Worum ging es dabei?

In der Sitzung erläuterte unsere interne Regulierungsexpertin, Sushma Yedunuri, Leiterin der Projekte für indische Medizinprodukte, Folgendes:

  • Indische Medizinprodukteindustrie – Hintergrund
  • Regulatorische Landschaft für Medizinprodukte in Indien – Aktuelles Szenario, Zeitplan, die Initiativen der CDSCO
  • Begriffe – Notifizierte und nicht notifizierte Produkte und Liste der notifizierten Produkte
  • Verschiedene Registrierungswege für Medizinprodukte – Listung, Import, Herstellungslizenz
  • Registrierungslistung nicht notifizierter Medizinprodukte

Als fortlaufende Praxis wird Freyr weitere Webinarsitzungen zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften organisieren. Wir gehen davon aus, dass Sie an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, geben Sie uns die Gelegenheit, Sie über unsere nächste Sitzung zu informieren.