,Afrique du Sud : Guide sur l'assurance responsabilité civile pour les essais cliniques
Renforcement de la couverture des risques et de la protection des participants
En vigueur à compter du 27 mars 2026SAHPRA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesChine : lancement d'une plateforme de services d'enregistrement
Faire progresser l'enregistrement numérique des médicaments et l'accès public
En vigueur à compter du 30 mars 2026NMPA Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesChine : mise à jour concernant le système d'autorisation conditionnelle des médicaments
Accélérer l'accès aux soins pour les patients gravement malades
À compter du 30 mars 2026NMPA Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesRéglementation mexicaine : La COFEPRIS supprime l’examen des notifications dans le cadre d’une simplification administrative – Médicaments
La COFEPRIS annonce la suppression de l'examen obligatoire de certaines notifications afin de rationaliser les processus et de réduire les charges administratives dans le cadre de ses efforts de transformation numérique.
COFEPRIS | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires nationalesRéglementation mexicaine : Création du Centre national de pharmacovigilance et de technovigilance (CENAFyT) - Médicaments
Création du CENAFyT pour améliorer la coordination, le suivi et le signalement des incidents liés à la sécurité des médicaments grâce à une pharmacovigilance renforcée au Mexique.
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