,
Freyr ist bereit, seine spezialisierten Dienstleistungen für regulatorische Einreichungen einem in den US ansässigen Unternehmen für medizinische Instrumente und Biotechnologie anzubieten.
Im Rahmen des Projekts wird Freyr End-to-End-Unterstützung für die Einreichung einer neuen Arzneimittelzulassung (NDA) bieten, die die Umwandlung von über 3000 Seiten nicht-elektronischer Dokumente der Module I, II, III in das eCTD-Format innerhalb sehr knapper Fristen erfordert.
Zu der wachsenden Nachfrage nach kritischen Einreichungsdienstleistungen äußerte sich Sudheer Sagar, VP Operations bei Freyr: „Die heutigen Unternehmen fordern ein Höchstmaß an Serviceverfügbarkeit und -stabilität mit schnelleren und effizienteren Bearbeitungszeiten, und Freyr ist bestens aufgestellt, um Kunden bei diesen kritischen Anforderungen zu unterstützen.“