L'INVIMA a annoncé la mise en service d'une nouvelle fonctionnalité au sein de la plateforme InvimÁgil qui permet de générer des certificats de libre vente (CVL) accompagnés de remarques. Cette amélioration vise à optimiser la gestion, la clarté et la traçabilité des certificats délivrés via le système réglementaire numérique de l'autorité.

En permettant l'intégration directe des observations dans le CVL, cette mise à jour favorise une gestion plus efficace des opérations réglementaires et facilite une communication plus claire entre l'autorité et les entités réglementées. Cette fonctionnalité contribue à améliorer le traitement de la documentation réglementaire relative aux Produits médicaux, notamment dans les contextes liés à la commercialisation et à l'exportation.

La décision d'INVIMA de mettre en œuvre et de communiquer cette mise à jour témoigne des efforts constants déployés par l'autorité pour renforcer l'infrastructure réglementaire numérique et rationaliser les interactions avec les parties prenantes concernées. Cette amélioration s'inscrit dans le cadre d'initiatives plus larges visant à moderniser les processus réglementaires tout en préservant la transparence et la traçabilité.

Points forts

  • Fonctionnalité CVL améliorée
    Permet la délivrance de certificats de libre vente assortis de remarques via InvimÁgil, améliorant ainsi la transparence et l'exhaustivité des informations figurant dans les certificats officiels.
  • Opérations réglementaires numériques
    Renforce InvimÁgil en tant que plateforme centrale pour les procédures réglementaires, favorisant un traitement plus efficace et réduisant les obstacles administratifs pour les entités réglementées.
  • Impact opérationnel
    Destiné aux entreprises qui ont besoin de certificats de conformité (CVL) à des fins réglementaires, commerciales ou liées à l'exportation, ce service améliore la traçabilité et la clarté des processus de gestion des certificats.
  • Caractère non contraignant
    La présente mise à jour n'introduit pas de nouvelles obligations réglementaires ni de nouveaux délais de mise en conformité ; elle doit être considérée comme une amélioration opérationnelle s'inscrivant dans le cadre du système réglementaire existant.
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