Principais Notícias do Setor
- A partir de 1 de setembro de 2024, a Swissmedic aceitará conjuntos de dados SEND para pedidos de nova autorização de medicamentos para uso humano com novas substâncias ativas
- Diretriz da SFDA sobre Boas Práticas de Farmacovigilância (GVP)
- ANVISA - As empresas devem apresentar o relatório de comercialização de medicamentos
- Notificar a MHRA sobre uma investigação clínica para um dispositivo médico
- Laboratório Nacional de Referência da COFEPRIS renova certificações em gestão da qualidade
- A Swissmedic aceitará conjuntos de dados eletrónicos de estudos pivotais de bioequivalência
- O Ministério das Indústrias Primárias emitiu orientações sobre os requisitos da China para produtos de bebidas sólidas
- FSANZ - A1290 - Citicolina como substância nutritiva para utilização em bebidas com cafeína formuladas
- O Código de Normas Alimentares da Austrália e Nova Zelândia está a ser alterado para permitir a utilização de Agaricus bisporus como microrganismo fonte de quitosano na produção de bebidas alcoólicas, incluindo vinho, cerveja, sidra, espirituosas e outras bebidas alcoólicas
- A FSANZ aprovou alterações ao Código de Normas Alimentares da Austrália e Nova Zelândia para corrigir um erro tipográfico e remover um termo redundante relacionado com alegações de "sem adição de açúcar(es)", após atualizações efetuadas ao abrigo da Proposta P1062
- A Health and Safety Executive (HSE) publicou um relatório técnico que propõe classificações obrigatórias para o extrato e óleo de árvore do chá ao abrigo da Classificação GB
- Alertas da base de dados de segurança de produtos do REINO UNIDO de julho de 2024