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Der Kunde war ein französisches Biotechnologieunternehmen, das regulatorische Unterstützung bei der Einreichung von IND-Anträgen im eCTD-Format sowie bei der Einreichung von SUSARs, Sicherheitsberichten, einer Änderung des US-Vertreters und Informationen zu neuen Prüfärzten suchte. Das Projekt stellte Herausforderungen dar, wie die Verfolgung häufig geänderter Dokumente und einen festgelegten Zeitraum für deren Einreichung im eCTD-Format. Freyr validierte die Dokumente und gewährleistete eine 100%ige Genauigkeit bei den Einreichungen mit einer schnellen Bearbeitungszeit. Das Expertenteam von Freyr erfüllte alle Anforderungen des Kunden und unterstützte ihn bei seinen Geschäftszielen.
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