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Ein führendes US-amerikanisches Beratungsunternehmen für Biowissenschaften suchte regulatorische Unterstützung von Freyr für die Einreichung von Investigational New Drug (IND)-Anträgen und -Änderungen bei der USFDA.
Freyr hat die End-to-End-Publikationsaktivitäten für das Projekt innerhalb eines engen Zeitrahmens erfolgreich abgeschlossen. Mit detaillierten Dienstleistungen zur Veröffentlichung auf Dokumentenebene (DLP) wurden die IND-Einreichungen und Dokumentenänderungen pünktlich und ohne Fehler oder Warnungen von der USFDA vorgenommen.
Erfahren Sie, wie Freyr umfassende regulatorische Dienstleistungen erbracht und termingerechte, qualitativ hochwertige Einreichungen mit von der Behörde empfohlenen Tools vorgenommen hat. Laden Sie die Fallstudie für weitere Details herunter.
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