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Ein führendes Pharmaunternehmen mit Sitz in den US, spezialisiert auf topische Arzneimittel, beauftragte Freyr mit der Einreichung von ursprünglichen IND-Anträgen (Investigational New Drug) sowie Änderungen bei der USFDA.
Um mehr darüber zu erfahren, wie Freyr ein großes Volumen an Einreichungen und Änderungen unter strengen Zeitvorgaben fehler- und warnungsfrei bewältigte, lesen Sie die Fallstudie.
Füllen Sie das untenstehende Formular aus, um die Fallstudie herunterzuladen.
