,„Die philippinische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat FDA Nr. 2025-1557 herausgegeben, in der sie medizinisches Fachpersonal und die Öffentlichkeit vor dem Kauf und Verzehr des nicht registrierten Nahrungsergänzungsmittels „DENGENIQ Multi Collagen Hydrolysierte Kollagenpeptide (Typen I, II, III, V, X) mit 10 Vitaminen, Hyaluronsäure, Nicotinamid (geschmacksneutrales Pulver-Nahrungsergänzungsmittel)“.
Auf der Grundlage von Überwachungsmaßnahmen nach dem Inverkehrbringen und Online-Überwachung FDA die FDA , dass für das Produkt keine gültige Produktregistrierungsbescheinigung (CPR) vorliegt und es daher gemäß dem Republic Act Nr. 9711 (FDA von 2009) auf den Philippinen nicht für die Herstellung, den Import, den Vertrieb, den Verkauf, die Verkaufsförderung oder die Werbung zugelassen ist. Da das Produkt nicht dem Bewertungsverfahren FDAunterzogen wurde, können seine Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit nicht gewährleistet werden.
Die FDA alle Betriebe angewiesen, den Vertrieb, den Verkauf, die Werbung und die Verkaufsförderung für das Produkt unverzüglich einzustellen. Bei Nichteinhaltung können behördliche Maßnahmen und Sanktionen verhängt werden. Das Zollamt wurde ebenfalls aufgefordert, die Ein- und Ausfuhr des Produkts zu untersagen.
Die Behörden werden dringend aufgefordert, dafür zu sorgen, dass das Produkt in ihrem Zuständigkeitsbereich nicht in Verkehr gebracht wird. Der Inhaber der Marktzulassung kann die Aufhebung der Warnung erst nach Einreichung eines gültigen CPR und vollständiger Begleitunterlagen beantragen. Verbraucher und Interessengruppen werden gebeten, die Produktregistrierung über das FDA zu überprüfen und jeden Verkauf oder Vertrieb nicht registrierter Lebensmittelprodukte der FDA zu melden.
Verbrauchernachrichten Region