Alinhamento das práticas de avaliação de fornecedores com os requisitos da 21 CFR 820 e da ISO 13485

A avaliação de fornecedores é fundamental para assegurar a qualidade do produto, a conformidade regulamentar e a excelência empresarial no setor dos dispositivos médicos. As organizações devem assegurar que as suas práticas de avaliação de fornecedores são compatíveis com os requisitos da norma ISO 13485:2016 e da 21 CFR 820.

Este whitepaper aprofunda as complexidades da avaliação de fornecedores a partir de três (3) perspetivas essenciais: Seleção de Fornecedores e Avaliação, Abordagem Baseada no Risco, e Monitorização do Desempenho. Ao conhecer e executar estas estratégias, as empresas de dispositivos médicos podem melhorar a fiabilidade da cadeia de abastecimento, mitigar riscos e cumprir os requisitos regulamentares.

 

Preencha o formulário abaixo para descarregar o White Paper