,Südafrika: Leitfaden zur Haftpflichtversicherung für klinische Studien
Stärkung des Risikoschutzes und des Teilnehmerschutzes
Gültig ab 27. März 2026SAHPRA | Arzneimittel | RegulierungsangelegenheitenChina: Start der Registrierungsplattform
Förderung der digitalen Arzneimittelzulassung und des öffentlichen Zugangs
Gültig ab 30. März 2026NMPA Arzneimittel | RegulierungsangelegenheitenChina: Aktuelles zum System der bedingten Arzneimittelzulassung
Schnellerer Zugang für schwerkranke Patienten
Gültig ab 30. März 2026NMPA Arzneimittel | RegulierungsangelegenheitenMexikanische Verordnung: COFEPRIS streicht die Prüfung von Meldungen im Rahmen der Verwaltungsvereinfachung – Arzneimittel
COFEPRIS kündigt die Abschaffung der obligatorischen Überprüfung bestimmter Mitteilungen an, um die Prozesse zu optimieren und den Verwaltungsaufwand im Rahmen der Bemühungen um die digitale Transformation zu reduzieren.
COFEPRIS | Arzneimittel | Länderspezifische ZulassungsangelegenheitenRegulierung in Mexiko: Das Nationale Zentrum für Pharmakovigilanz und Technovigilanz (CENAFyT) wird gegründet – Arzneimittel
Einrichtung von CENAFyT zur Verbesserung der Koordinierung, Überwachung und Berichterstattung über die Arzneimittelsicherheit durch eine verbesserte Pharmakovigilanz in Mexiko.
COFEPRIS | Arzneimittel | Länderspezifische Zulassungsangelegenheiten
Beratung
