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Der Kunde, für den wir regulatorische Unterstützung geleistet haben, ist ein in den Niederlanden ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen. Für das betreffende Produkt wurde Unterstützung bei der Einreichung eines USDMF bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) benötigt.
Freyr stand dem Kunden beratend zur Seite, der im Gegenzug von kompetenter und erfahrener technischer Unterstützung profitierte, was zu einer fristgerechten Einreichung führte.
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