,Le 19 décembre 2025, le ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) de Corée du Sud a publié un avis législatif concernant la révision du décret d'application et des règles d'application de la loi sur la gestion des produits sanitaires. Cette révision vise à établir des objectifs et des procédures clairs pour l'automatisation systématique du traitement des déclarations d'importation et de la correction des rapports relatifs aux produits sanitaires importés. Les commentaires du public seront recueillis jusqu'au 28 janvier 2026. Cette révision fait suite à un système introduit en novembre dernier afin de permettre des inspections à l'importation rapides et efficaces pour les produits sanitaires ne présentant aucun risque pour la sécurité nationale. Les produits sanitaires importés à faible risque feront l'objet de tests automatisés secondaires, fournissant ainsi une base juridique pour la correction automatisée des déclarations. Les dispositions révisées devraient entrer en vigueur le 12 mai 2026. L'amendement précise le champ d'application, les objectifs et les procédures du traitement automatisé des déclarations d'importation, tout en établissant des exemptions de déclaration d'importation pour certains échantillons. Elle introduit en outre des règles relatives à la divulgation des résultats des contrôles à l'importation et renforce la réglementation contre les allégations fausses, exagérées ou trompeuses en matière de prévention et de traitement des maladies figurant sur labelling dans la publicité. De plus, cette révision permet la délivrance numérique des certificats des contrôleurs sanitaires et la documentation électronique des contrôles. Le MFDS prévoit que ces changements permettront d'accélérer le traitement des importations, d'améliorer le confort du public, de réduire les charges pesant sur les entreprises et de renforcer la gestion de la sécurité grâce à une réglementation rationnelle et fondée sur les risques.
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