,« L'Agence thaïlandaise des aliments et des médicaments (Thai FDA) a publié une nouvelle communication intitulée « Directives relatives à l'utilisation des formes de vitamines et de minéraux en tant que composants essentiels dans les produits alimentaires », datée du 17 novembre 2025 (an 2568 du bouddhisme).
Ces directives visent à faciliter le processus d'enregistrement et d'autorisation en répertoriant et en mettant à jour les formes chimiques autorisées de vitamines et de minéraux pouvant être utilisées dans les produits alimentaires et les compléments alimentaires en Thaïlande.
Principales dispositions de la loi «
» 1. Compléments alimentaires
Pour les compléments alimentaires faisant l'objet d'une demande d'enregistrement FDA , les demandeurs peuvent utiliser directement les formulaires approuvés figurant à l'annexe 1 sans avoir à fournir :
Vérification de la sécurité, ou
Évaluation de la sécurité avant la mise sur le marché.
2. Autres produits alimentaires (sans règles nutritionnelles spécifiques)
Pour les denrées alimentaires courantes qui ne sont soumises à aucune exigence réglementaire particulière concernant l'ajout de vitamines ou de minéraux, les fabricants peuvent se référer à la liste figurant à l'annexe 2 pour l'enrichissement en nutriments.
Aucune réévaluation de la sécurité n'est nécessaire.
3. Produits soumis à une réglementation spécifique
Certaines catégories d'aliments doivent continuer à respecter leurs propres règles en matière de composition nutritionnelle :
Lait infantile et lait de suite
Aliments pour nourrissons et aliments de diversification
Aliments d'accompagnement pour nourrissons et jeunes enfants
Aliments médicaux destinés aux nourrissons et aux jeunes enfants
4. Utilisation de formes de vitamines et de minéraux non répertoriées
Si la forme de l'ingrédient ne figure pas à l'annexe 1 ou 2, les entreprises doivent prendre l'une des mesures suivantes :
Fournir les données de vérification de la sécurité (pour les nouveaux types de vitamines/minéraux), ou
Soumettre une évaluation de sécurité (pour les nouvelles formes chimiques de vitamines/minéraux existants).
5. Référence à EFSA
L'Agence thaïlandaise FDA les demandeurs à utiliser les évaluations actualisées de EFSA :
Directive 2002/46/CE
Règlement (CE) n° 1925/2006
Règlement (CE) n° 1170/2009
à joindre comme pièces justificatives lors de l'enregistrement du produit.
Annexes jointes à l'annonce
Annexe 1 : Formes autorisées de vitamines et de minéraux pour les compléments alimentaires (liste exhaustive comprenant les vitamines A, D, E, du complexe B, C, ainsi que le calcium, le magnésium, le fer, le zinc, le sélénium, le chrome, etc.).
Annexe 2 : Formes autorisées de vitamines et de minéraux pour les autres produits alimentaires.
La FDA les fabricants et les demandeurs qui auraient des questions à contacter le service compétent chargé de l'homologation des produits alimentaires en utilisant les coordonnées indiquées sur le site web de la Division FDA thaïlandaise.
« Cette annonce vise à aligner la réglementation thaïlandaise sur les évaluations scientifiques internationales et à alléger la charge réglementaire tout en garantissant la sécurité des consommateurs. »
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