,
Amerykańska firma farmaceutyczna poszukiwała partnera regulacyjnego do opracowywania i finalizowania okresowych raportów o niepożądanych zdarzeniach związanych z lekami (PADER) dla leków wprowadzonych na rynek w USA. Klient miał ograniczenia w zakresie niewystarczających informacji, co stwarzało różne trudności w przeglądaniu i dostarczaniu zgodnych raportów PADER.
Dowiedz się, jak Freyr skrupulatnie usprawnił proces przeglądu zgodnie z wymaganiami US FDA i pomyślnie dostarczył raporty w określonych terminach. Pobierz studium przypadku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
