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A 1 de junho de 2026, a Agência Europeia dos Produtos Químicos (ECHA) abriu uma consulta pública de 60 dias sobre uma proposta apresentada pela Alemanha para rever a classificação e rotulagem harmonizadas (CLH) da esbiotrina (N.º CAS 260359-57-7) ao abrigo do Regulamento de Classificação, Rotulagem e Embalagem (CLP) da União Europeia. As partes interessadas são convidadas a apresentar comentários até 31 de julho de 2026 sobre as classificações de perigo propostas e os dados científicos de suporte. A proposta visa atualizar a entrada existente no Anexo VI, atribuindo classificações de perigo mais rigorosas à esbiotrina, incluindo Toxicidade Aguda Categoria 3 (oral), Toxicidade para a Reprodução Categoria 2 (suspeito de prejudicar o nascituro), Toxicidade para Órgãos-Alvo Específicos – Exposição Única Categoria 1, e Toxicidade para Órgãos-Alvo Específicos – Exposição Repetida Categoria 2. O dossiê também propõe manter as classificações para toxicidade aquática aguda e toxicidade aquática crónica com fatores M aumentados de 100. A Alemanha recomenda ainda a remoção da esbiotrina da atual entrada agrupada do Anexo VI que abrange substâncias relacionadas com a aletrina e o estabelecimento de uma classificação específica para a substância. A consulta abrange múltiplas classes de perigo, incluindo toxicidade aguda, efeitos na pele e nos olhos, sensibilização, mutagenicidade, carcinogenicidade, toxicidade para a reprodução, toxicidade para órgãos-alvo específicos, perigo de aspiração, perigos ambientais e perigos para a camada de ozono. Os comentários recebidos durante a consulta serão avaliados como parte do processo de classificação e rotulagem harmonizadas da ECHA antes que o Comité de Avaliação dos Riscos (RAC) adote o seu parecer científico.
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