,
Klient to wiodąca firma CRO i świadcząca usługi diagnostyki genomowej, która szukała pomocy w klasyfikacji swojego wyrobu medycznego opartego na technologii NSG w regionie europejskim. Freyr wsparł klienta, rozszyfrowując klasyfikację urządzenia i jego wymagania regulacyjne dla procesu rejestracji.
Pobierz studium przypadku, aby zrozumieć podejście Freyr do identyfikacji klasyfikacji wyrobu zgodnie z wymogami regulacyjnymi UE.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
