,
Globalna firma farmaceutyczna z pierwszej dwudziestki, zaangażowana w rozwój zestawu narzędzi diagnostycznych i monitorujących dla celiakii, zwróciła się do Freyr w sprawie zgłoszeń Investigational New Drug (IND). Oprócz krytycznego znaczenia zgłoszeń IND, strategia klienta dotycząca badań w dwóch kolejnych regionach oraz wymogi dotyczące konwersji eCTD sprawiły, że projekt stał się jeszcze bardziej wymagający.
Zapoznaj się z tym studium przypadku, aby uzyskać wgląd w to, jak Freyr pomyślnie zakończył zgodne z przepisami zgłoszenia IND w zaledwie 4 tygodnie i dotrzymał terminów badań fazy 1.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
