Rejestracje wyrobów medycznych - Perspektywa globalna; Część 1 - Meksyk
Dziękujemy za zainteresowanie webinarem Freyr – „Rejestracja wyrobów medycznych – perspektywa globalna” – Część 1 Meksyk, który odbył się 15 września 2017 r.
Czego dotyczy?
Ten webinar, oferujący to, co najlepsze na meksykańskim rynku wyrobów medycznych, od rozszyfrowania klasyfikacji, poprzez informacje o wymaganej dokumentacji i procedurach rejestracji, aż po harmonogramy zatwierdzania, zapewni kompleksowy przegląd meksykańskiego krajobrazu regulacyjnego wyrobów medycznych. Omówione w webinarze punkty obejmują:
- Wprowadzenie
- Meksykański Urząd ds. Zdrowia, COFEPRIS – Przegląd
- Proces Rejestracji i Zatwierdzania Wyrobów Medycznych COFEPRIS w Meksyku
- Klasyfikacja wyrobów medycznych
- Znaczenie meksykańskiego posiadacza rejestracji – MRH
- Sesja pytań i odpowiedzi z ekspertem ds. wyrobów medycznych z Meksyku