wyroby medyczne Wielkiej Brytanii i UKRP: najnowsze informacje branżowe

Webinar zakończył się sukcesem w dniu

27 października 2021. 

Cieszymy się z Państwa zainteresowania serią webinarów Freyr (FWS). Webinar pt. „Wyroby medyczne w Wielkiej Brytanii i UKRP: Najnowsze aktualizacje branżowe” zakończył się pomyślnie 27 października 2021 roku. Poniżej znajduje się zarchiwizowana wersja sesji do Państwa wglądu.

Pobierz swoją kopię nagrania ROW

Pobierz kopię nagrania AMR.

 

O co w tym wszystkim chodziło?

W tym webinarze nasza wewnętrzna ekspertka ds. regulacji, Nisha Vempalle, Dyrektor - wyroby medyczne, omówiła następujące kwestie:

  • Wprowadzenie do środowiska regulacyjnego w Wielkiej Brytanii
  • Przegląd terminów rejestracji MHRA
  • Aktualizacje Regulacyjne MHRA po 1 września 2021 r. – Oś Czasu
  • Obowiązki importowe UKRP
  • Czy potrzebują Państwo importera/dystrybutora?
  • Zalecenia i przeciwwskazania dla UKRP
  • Certyfikat Wolnej Sprzedaży dla producentów spoza Wielkiej Brytanii
  • Działania po rejestracji dla producentów i UKRP
  • Wyzwania UKRP w praktycznych scenariuszach
  • Historie sukcesu/Studia przypadków

W ramach ciągłej praktyki, Freyr będzie organizować więcej sesji webinarowych dotyczących aspektów regulacyjnych w branży Life Sciences. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, prosimy o możliwość poinformowania Państwa o naszej następnej sesji.