wyroby medyczne Wielkiej Brytanii i UKRP: najnowsze informacje branżowe
Webinar zakończył się sukcesem w dniu
27 października 2021.
Cieszymy się z Państwa zainteresowania serią webinarów Freyr (FWS). Webinar pt. „Wyroby medyczne w Wielkiej Brytanii i UKRP: Najnowsze aktualizacje branżowe” zakończył się pomyślnie 27 października 2021 roku. Poniżej znajduje się zarchiwizowana wersja sesji do Państwa wglądu.
Pobierz swoją kopię nagrania ROW
Pobierz kopię nagrania AMR.
O co w tym wszystkim chodziło?
W tym webinarze nasza wewnętrzna ekspertka ds. regulacji, Nisha Vempalle, Dyrektor - wyroby medyczne, omówiła następujące kwestie:
- Wprowadzenie do środowiska regulacyjnego w Wielkiej Brytanii
- Przegląd terminów rejestracji MHRA
- Aktualizacje Regulacyjne MHRA po 1 września 2021 r. – Oś Czasu
- Obowiązki importowe UKRP
- Czy potrzebują Państwo importera/dystrybutora?
- Zalecenia i przeciwwskazania dla UKRP
- Certyfikat Wolnej Sprzedaży dla producentów spoza Wielkiej Brytanii
- Działania po rejestracji dla producentów i UKRP
- Wyzwania UKRP w praktycznych scenariuszach
- Historie sukcesu/Studia przypadków
W ramach ciągłej praktyki, Freyr będzie organizować więcej sesji webinarowych dotyczących aspektów regulacyjnych w branży Life Sciences. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, prosimy o możliwość poinformowania Państwa o naszej następnej sesji.