,wyroby medyczne Wielkiej Brytanii i UKRP: Wytyczne dla producentów spoza Wielkiej Brytanii
Cieszymy się z Państwa zainteresowania serią webinarów Freyr (FWS). Webinar pt. „Wyroby medyczne w Wielkiej Brytanii i UKRP: Wytyczne dla producentów spoza Wielkiej Brytanii” zakończył się sukcesem 4 sierpnia 2021 r. Oto zarchiwizowana wersja do Państwa wglądu.
Pobierz swoją kopię nagrania ROW
Pobierz kopię nagrania AMR.
O co w tym wszystkim chodziło?
W skrócie, nasi wewnętrzni eksperci ds. regulacyjnych – Nisha Vempalle, Dyrektor - Wyroby Medyczne oraz Igor Dorosh, Zastępca Dyrektora - Rozwój Biznesu - Europa i Afryka, omówili następujące kwestie podczas sesji:
- Przegląd regulacyjny dla wyrobów medycznych i IVDs w Wielkiej Brytanii
- Wymogi MHRA w Wielkiej Brytanii po Brexicie dotyczące wyrobów medycznych
- Terminy rejestracji w MHRA dla wyrobów klasy IIa, IIb i I
- Aktualizacje przepisów dla wyrobów klasy III po okresie przejściowym po Brexicie
- UKRP - Role i obowiązki
- Historie sukcesu/Studia przypadków
- Sesja pytań i odpowiedzi
W ramach ciągłej praktyki, Freyr będzie organizować więcej sesji webinarowych dotyczących aspektów regulacyjnych w branży Life Sciences. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, prosimy o możliwość poinformowania Państwa o naszej następnej sesji.