,Scenariusz dla wyroby medyczne po brexicie: wyznaczenie przedstawiciela na terenie Wielkiej Brytanii ( UKRP)
Cieszymy się, że zainteresowaliście się Państwo serią webinarów Freyr (FWS). Webinar zatytułowany „Sytuacja wyroby medyczne po brexicie: wyznaczenie podmiotu odpowiedzialnego w Wielkiej Brytanii ( UKRPzakończył się sukcesem 21 kwietnia 2021 r. Poniżej zamieszczamy jego archiwalną wersję do wglądu.
Pobierz swoją kopię nagrania ROW
Pobierz kopię nagrania AMR.
O co w tym wszystkim chodziło?
W skrócie, nasi wewnętrzni eksperci ds. regulacji – Nisha Vempalle i Igor Dorosh – omówili następujące kwestie podczas sesji.
- Omówienie rynku wyrobów medycznych w Wielkiej Brytanii
- Przegląd MHRA
- Drogi wprowadzania na rynek wyrobów medycznych w Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej (NI)
- Kto to jest UKRP?
- Zadania i obowiązki przedstawiciela ds. relacji z inwestorami ( UKRP)
- Modele rozwiązań
Zgodnie z naszą stałą praktyką, Freyr będzie organizować więcej sesji webinarowych dotyczących aspektów regulacyjnych w naukach przyrodniczych. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich tych sesjach. Jeśli tak, chętnie poinformujemy Państwa o naszej kolejnej sesji.