,1 minuta czytania
Każda niebezpieczna mieszanina lub produkt musi być oznaczony unikalnym kodem, zwanym Unikalnym Identyfikatorem Formuły (UFI). Jest to wymóg załącznika VIII do rozporządzenia CLP (harmonizującego informacje dotyczące reagowania w nagłych wypadkach medycznych) i jest unikalnym szesnastocyfrowym kodem alfanumerycznym, oddzielonym myślnikami w czterech (04) blokach (np. UFI: E600-30P1-S00Y-5079). Kod ten łączy przesłane informacje o mieszaninie wprowadzonej na rynek z danymi potrzebnymi w nagłych wypadkach medycznych (informacje potrzebne do leczenia pacjentów).
UFI jest obowiązkowym wymogiem w UE dla mieszanin niebezpiecznych, a kod musi być umieszczony na etykiecie produktu. Producenci powinni uwzględnić te informacje podczas wykonywania zgłoszenia PCN, a następnie wydrukować je na etykiecie produktu. Okres przejściowy dla zgłoszeń PCN zakończy się w styczniu 2025 r. Podmiot musi podać numer VAT i numer receptury mieszaniny produktu, aby wygenerować UFI.
Znaczenie UFI:
- Czterdzieści procent (40%) połączeń do Centrów Zatruć dotyczy problemów z identyfikacją produktów
- UFI zapewnia dokładniejsze porady dotyczące środków ostrożności i leczenia
- Pomocne jest rozróżnienie dwóch (02) mieszanin o tej samej nazwie handlowej.
- Centra zatruć będą mogły odczytać informacje o składzie mieszaniny z UFI
Chcesz dowiedzieć się więcej o UFI? A może chcesz poznać najlepsze praktyki zgodności, aby dostosować się do wymagań Ośrodków Zatruć? Skontaktuj się z regionalnym ekspertem ds. regulacji.