Przed wprowadzeniem jakiegokolwiek produktu na rynek ważne jest, aby dobrze rozumieć klasyfikację produktu. Ta bezcenna wiedza nie tylko pomoże ocenić przygotowania wymagane, zanim produkt będzie mógł być sprzedawany na danym rynku, ale także pomoże określić, co jest potrzebne podczas opracowywania produktu i kontroli projektu.
Co najważniejsze, pozwoli nam to określić koszt wprowadzenia produktu na rynek i oszacować czas potrzebny na jego wprowadzenie. Ta sama teoria dotyczy produktu będącego wyrobem medycznym. W tym artykule omówimy, jak Centrum Urządzeń i Zdrowia Radiologicznego (CDRH) US FDA klasyfikuje ten produkt w różnych kategoriach.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać białą księgę