Chiny, będące drugą co do wielkości gospodarką na świecie, posiadają bardzo perspektywiczny rynek wyrobów medycznych i obecnie stanowią 20% globalnego udziału w rynku urządzeń.
Regulacje dotyczące wyrobów medycznych w Chinach zostały ustanowione dwie dekady temu, kiedy Chińska Administracja ds. Żywności i Leków (CFDA), obecnie znana jako Narodowa Administracja Produktów Medycznych (NMPA), opublikowała swoje pierwsze wytyczne dotyczące wyrobów medycznych – „Przepisy dotyczące nadzoru i administracji wyrobów medycznych”.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać białą księgę