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A TGA disponibiliza orientações sobre a gestão de recolhimentos de medicamentos e dispositivos médicos na Austrália
Mantenha-se informado sobre as ações de mercado e garanta a conformidade com os procedimentos de recolha da TGA
Em vigor a partir de 3 de outubro de 2025
TGA | Produtos Farmacêuticos | Assuntos Regulamentares do PaísA PMDA emite orientações de fim de ano para submissões de planos de ensaios clínicos
Submissões atempadas e conformidade com os procedimentos de notificação de ensaios clínicos
do Japão durante a época festiva.Com efeitos a partir de 6 de outubro de 2025
PMDA | Produtos Farmacêuticos | Assuntos Regulamentares por PaísPMDA emite orientações sobre o manuseamento de medicamentos sujeitos a receita médica com diferentes formas cristalinas
A mais recente atualização regulamentar do Japão que garante a equivalência
de qualidade e clareza nas aprovações de medicamentos.Em vigor a partir de 10 de outubro de 2025
NMPA | Produtos Farmacêuticos | Assuntos Regulamentares NacionaisAdministração Estatal de Produtos Médicos anuncia variedade protegida de medicina tradicional chinesa (China)
Explore hoje o primeiro medicamento tradicional chinês protegido de segundo nível da China!
A iniciativa entrou em vigor a 09-out-2025
NMPA | Produtos Farmacêuticos | Assuntos Regulamentares NacionaisA região de Ningxia (China) introduz medidas para reformar a supervisão de medicamentos e dispositivos
Explore hoje as novas iniciativas para o desenvolvimento farmacêutico de alta qualidade na China!
A iniciativa entrou em vigor a 11-out-2025
NMPA | Produtos Farmacêuticos | Assuntos Regulamentares Nacionais