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Im heutigen, sich schnell wandelnden globalen regulatorischen Umfeld müssen Unternehmen mit den sich entwickelnden globalen Etikettenänderungen Schritt halten, während sie verschiedene Aspekte der Kennzeichnung erstellen, verfolgen und verwalten. Da ein Etikett die Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten des Produkts betrifft, die das Wohlbefinden des Endverbrauchers beeinflussen können, müssen Unternehmen die globalen regulatorischen Anforderungen in Echtzeit einhalten und versuchen, diese vollständig zu übernehmen.
Angesichts der dynamischen Natur globaler Vorschriften wird es zu einer mühsamen Aufgabe, Etikettenänderungen in Echtzeit zu verfolgen und die Sicherheitsdaten über globale und regionale Etiketten hinweg parallel zu aktualisieren. Darüber hinaus wäre der Vergleich und die Implementierung von Etikettenänderungen in vor- und nachgelagerten Prozessen wie Artwork, Druck und Lieferkette schwierig zu handhaben. In diesen Szenarien kann es zu Nichtkonformität führen, wenn Unternehmen nicht schnell auf die sich ändernden Produktinformationen reagieren.
Um diese Schwierigkeiten zu überwinden, Risiken zu minimieren und die Effizienz der Kennzeichnungsprozesse zu verbessern, müssen Pharmaunternehmen somit eine umfassende Kontrolle über ihre globalen Kennzeichnungsprozesse haben – von der Inhaltserstellung bis zur Kartonphase. Dazu ist es für Unternehmen unerlässlich, ihre bestehenden Kennzeichnungsprozesse zu bewerten und alle für eine End-to-End-Verfolgung zu zentralisieren und zu verbessern. Wo sollen sie anfangen? Warum sollten sie neue Technologien einführen? Was sind die Best Practices auf diesem Weg? Welche Art von Ansatz und Technologien müssen sie übernehmen?
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