,
2 minuty czytania
Globalny przemysł produktów do higieny osobistej jest obecnie wyceniany na około 13,2 miliarda USD i oczekuje się, że w nadchodzących latach będzie nadal rosnąć. Wraz ze wzrostem tych liczb, Senat Stanów Zjednoczonych zaproponował ustawę o bezpieczeństwie produktów do higieny osobistej, mającą na celu wzmocnienie regulacji dotyczących składników tych produktów i ochronę zdrowia konsumentów.
Chociaż Food and Drug Administration (FDA) jest odpowiedzialna za nadzór nad produktami do higieny osobistej w Stanach Zjednoczonych (US), nie reguluje składników używanych w procesie produkcji. Dlatego agencja nie może wycofać tych produktów w przypadku działań niepożądanych. Aby temu zaradzić, FDA czyni krok w kierunku zwiększenia bezpieczeństwa zdrowia konsumentów, ściślej regulując składniki używane do produkcji tych produktów.
Bezpieczeństwo składników
Przepisy dotyczące składników kosmetyków i produktów do higieny osobistej zostaną zaktualizowane po raz pierwszy od 80 lat. Cosmetic Ingredient Review (CIR), panel ekspertów, został początkowo powołany do niezależnej oceny składników kosmetycznych. Panel wyraził obawy dotyczące stosowania wysokich stężeń niektórych składników w produktach do higieny osobistej. Obawy panelu radykalnie wzrosły po otrzymaniu raportów o negatywnych skutkach zdrowotnych.
Jedną z głównych obaw było to, że podczas gdy niektóre składniki są bezpieczne w użyciu w niskim stężeniu, używanie ich w wyższym stężeniu może zaszkodzić zdrowiu konsumentów.
Ustawa o bezpieczeństwie produktów do higieny osobistej
Zgodnie z ustawą o bezpieczeństwie produktów higieny osobistej, FDA będzie zobowiązana do oceny co najmniej pięciu składników produktu higieny osobistej każdego roku. Celem ustawy jest określenie bezpieczeństwa produktów higieny osobistej i ich stosowania. Proces przeglądu, zgodnie z projektem ustawy, stanowi konkretne wytyczne dla producentów dotyczące stosowania składników, tj. czy powinny być używane, czy nie, lub czy wymagane są ostrzeżenia dla konsumentów. Zestaw chemikaliów, które powinny zostać poddane przeglądowi w pierwszej kolejności, to:
- Konserwanty (Mocznik diazolidynylowy, Paraben propylu, Quaternium-15) stosowane w różnych produktach, takich jak szampony, balsamy, dezodoranty, odżywki itp.
- Substancje wiążące (Ftalany dietylu) stosowane w kosmetykach i perfumach.
- Składniki (Glikol metylenowy/formaldehyd) stosowane w produktach do pielęgnacji włosów.
Rola FDA
Gdy ustawa wejdzie w życie, nada FDA uprawnienia do:
- Wycofanie produktów higieny osobistej, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia konsumentów.
- Wymagane oznakowanie dla produktów, które zawierają składniki uznane za nieodpowiednie dla dzieci i powinny być podawane przez profesjonalistów
- Proszę poprosić producenta o opublikowanie pełnych informacji na etykiecie (w tym składników i ostrzeżeń) online.
- Poproś producenta o podanie danych kontaktowych dla konsumentów, aby mogli zgłaszać wszelkie zdarzenia niepożądane; producenci są również zobowiązani do zgłaszania poważnych zdarzeń niepożądanych do FDA w ciągu 15 dni.
- Wymagaj od producentów corocznej rejestracji w FDA w celu dostarczenia informacji o składnikach użytych do produkcji wyrobów.
- Wydawać przepisy dotyczące Dobrych Praktyk Wytwarzania (GMP) produktów higieny osobistej
Ustawa upoważnia również FDA do pobierania opłat od producentów produktów do higieny osobistej w celu finansowania wspomnianych działań. CIR również potwierdził wsparcie dla FDA w tym zakresie, dostarczając dokładne raporty oceny bezpieczeństwa i odpowiednie dane.
Jak ustawa wpłynie na branżę produktów do higieny osobistej? Na to pytanie będzie można odpowiedzieć dopiero po uchwaleniu ustawy. Bądź na bieżąco z informacjami i aktualizacjami regulacyjnymi. Śledź rozwój wydarzeń. Zachowaj zgodność.
