,
Globalny klient regulacyjny z USA zwrócił się do Freyr o pomoc w złożeniu oryginalnych wniosków IND i poprawek do US FDA. Freyr stanął przed wyzwaniem opracowania znacznej objętości dokumentów, takich jak dokumenty Modułu 4 i 5, w określonym czasie. Freyr wspierał klienta w kompleksowych (End-to-End) działaniach wydawniczych i dostarczył zgłoszenie w bardzo rygorystycznych terminach.
Pobierz sprawdzony przykład, aby dowiedzieć się, jak Freyr dostarczył klientowi prawidłowe zgłoszenia bez błędów i ostrzeżeń, jednocześnie terminowo składając dokumenty.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
