,Czy wiesz? Niezgodny z IVDR raport z oceny działania stwarza ryzyko podczas procesu autoryzacji i zagraża bezpieczeństwu pacjenta. To utorowało drogę dla surowych i solidnych wymagań IVDR dotyczących oceny działania IVD. Jak zbierać dane kliniczne dla IVD i czy istnieją najlepsze praktyki, które należy stosować, aby napisać zgodny z przepisami PER? Zdobądź wiedzę dzięki publikacji Freyr w Med Device Online, której autorką jest Priya Ray Chaudhuri, Medical Writing Lead, Centrum Doskonałości Wyrobów Medycznych (COE) w Freyr Solutions.
Kliknij tutaj, aby przeczytać cały numer „Med Device Online”.