Usługi w zakresie spraw regulacyjnych

Odkryj nieograniczone możliwości wzrostu dzięki usługom Freyr w zakresie Sprawy regulacyjne. Bez wysiłku poruszaj się po krajobrazie regulacyjnym i zwiększ wartość swojego produktu, aby zdominować sektory nauk o życiu, farmacji i artykułów konsumenckich. Podnieśmy rynkowy zasięg Twojego produktu.

  • ZERO
    Odmowa przyjęcia wniosku (Refusal-to-File) od dowolnej agencji z powodu błędów technicznych CMC
  • 450

    +

    Eksperci ds. Sprawy regulacyjne
  • 26000

    +

    Projekty
  • 100

    +

    Kraje
  • 8
    10 najlepszych globalnych firm farmaceutycznych i biotechnologicznych według magazynu Forbes
  • 65

    +

    Średnie i małe firmy biotechnologiczne / biosymilarskie
  • 190

    +

    Producenci / sponsorami leków generycznych i substancji czynnych (API)
  • 11000

    +

    Oceny kontroli zmian
  • 100

    +

    Kontakty z organami ochrony zdrowia (HA)

Usługi w zakresie Sprawy regulacyjne – Przegląd

Usługi w zakresie Sprawy regulacyjne odgrywają kluczową rolę w zapewnianiu pomyślnego rozwoju i komercjalizacji leków, ponieważ pomagają poruszać się po złożonym i stale zmieniającym się świecie globalnych organów regulacyjnych. Zapewnienie zgodności z przepisami na każdym etapie jest obowiązkowe. Aby nie pominąć żadnych procedur w cyklu życia produktu, organizacje angażują sprawdzonych ekspertów ds. Sprawy regulacyjne i doradztwa. Ten zespół ekspertów stanowi kluczowe ogniwo między organizacją a globalnymi organami regulacyjnymi, śledząc wszystkie najważniejsze przepisy związane z produktem oraz wymogi niezbędne do jego wprowadzania na rynek. Obecnie niewielka liczba organizacji ma luksus posiadania takich zespołów wewnętrznie, ze względu na skupienie się na innowacjach i bezpieczeństwie leków.

Jako wyspecjalizowany, globalny partner doradczy w zakresie usług regulacyjnych, Freyr stanowi pomost między organizacjami a kluczowymi organami regulacyjnymi, takimi jak US FDA, Health Canada i Europejska Agencja Leków. Freyr to wiodąca firma świadcząca Sprawy regulacyjne i pionier w świadczeniu strategicznych usług wsparcia regulacyjnego na całym świecie. Freyr zapewnia kompleksowe usługi w zakresie Spraw regulacyjnych na każdym etapie rozwoju, rejestracji i komercjalizacji produktów.

Konsultanci ds. globalnych usług w zakresie Sprawy regulacyjne firmy Freyr pomagają firmom z branży nauk o życiu, artykułów konsumenckich, farmaceutycznej, biologicznej oraz producentom wyrobów medycznych zrozumieć i skutecznie zarządzać wymagającą złożonością różnorodnych przepisów, aby z sukcesem wprowadzać produkty na nowe rynki i maksymalizować ich wartość rynkową.

Usługi w zakresie spraw regulacyjnych

  • Prognozowanie i planowanie składania dokumentacji regulacyjnej
  • Zarządzanie dokumentacją wniosków i jej śledzenie
  • Zarządzanie treściami regulacyjnymi
  • Zarządzanie zmianami
  • Śledzenie zmian w oznakowaniu
  • Integracja informacji regulacyjnych
  • Informacja regulacyjna
  • Doświadczeni eksperci ds. regulacyjnych dbający o przestrzeganie przepisów
  • Wsparcie w zakresie dokumentacji wspomagane autorskimi narzędziami
  • Wnioski oparte na danych przy użyciu narzędzi zintegrowanych ze sztuczną inteligencją
  • Precyzyjne wdrażanie oznakowania przy użyciu oprogramowania branżowego
  • Możliwość podejmowania świadomych decyzji regulacyjnych zgodnie z globalnymi przepisami
Zalety usług w zakresie spraw regulacyjnych

 

Historie sukcesu

Strategiczne wsparcie w składaniu wniosków typu B przed IND zwiększyło gotowość regulacyjną innowacyjnego twórcy leków
Sprawy regulacyjne

Strategiczne wsparcie w składaniu wniosków typu B przed IND zwiększyło gotowość regulacyjną innowacyjnego twórcy leków

Strategiczna współpraca z US FDA rozwiązała wyzwania rozwojowe dla złożonego generycznego produktu do wstrzykiwań
Sprawy regulacyjne

Strategiczna współpraca z US FDA rozwiązała wyzwania rozwojowe dla złożonego generycznego produktu do wstrzykiwań

Globalna firma farmaceutyczna opracowująca złożony lek generyczny do wstrzykiwań napotykała uporczywe problemy podczas jego rozwoju. Efektywne planowanie Freyr pomogło klientowi wyjaśnić oczekiwania, zmniejszyć ryzyko programu i kontynuować prace z jasną strategią regulacyjną.

Kompleksowe operacje regulacyjne dla ponad 70 ANDA/NDA zapewniły ciągłość działania firmie farmaceutycznej z US
Sprawy regulacyjne

Kompleksowe operacje regulacyjne dla ponad 70 ANDA/NDA zapewniły ciągłość działania firmie farmaceutycznej z US

Amerykańska firma farmaceutyczna, z niewielkim zespołem regulacyjnym CMC i wysoką rotacją pracowników, miała trudności z zarządzaniem ponad 70 wnioskami ANDA/NDA. Freyr stał się End-to-End partnerem regulacyjnym, stabilizując operacje, obsadzając kluczowe stanowiska i utrzymując zgodność.

Kompleksowe operacje regulacyjne dla 15 ANDA/NDA zapewniły brak odrzuceń firmie farmaceutycznej z US.
Sprawy regulacyjne

Pełne operacje regulacyjne dla 15 ANDA/NDA zapewniły brak odrzuceń firmie farmaceutycznej z US

Pełna odpowiedzialność za operacje regulacyjne, od strategii po terminowe zgłoszenia, przełożyła się na brak odrzuceń dla 15 ANDA/NDA naszego klienta.

Zintegrowane wsparcie regulacyjne umożliwiło zgodność i ekspansję rynkową dla innowacyjnej firmy farmaceutycznej.
Sprawy regulacyjne

Zintegrowane wsparcie regulacyjne umożliwiło zgodność i ekspansję rynkową dla innowacyjnej firmy farmaceutycznej.

Innowacyjna firma farmaceutyczna potrzebowała szerokiego wsparcia regulacyjnego w zakresie początkowych zgłoszeń, ekspansji rynkowej, zarządzania cyklem życia po zatwierdzeniu oraz monitorowania zgodności. Freyr zapewnił kompleksowy model operacyjny obejmujący opracowanie strategii, przygotowanie dokumentacji, publikowanie, zarządzanie odpowiedziami organów ds. zdrowia i obsługę zmian.

Kompleksowa strategia regulacyjna umożliwiła wprowadzenie innowacyjnego produktu na rynek UE i USA dla włoskiej firmy międzynarodowej.
Sprawy regulacyjne

Kompleksowa strategia regulacyjna umożliwiła wprowadzenie innowacyjnego produktu na rynek UE i USA dla włoskiej firmy międzynarodowej

Włoska międzynarodowa firma zamierzała wprowadzić terapię na zapalenie stawów i dystrofię mięśniową na rynki UE i US, ale brakowało jej wiedzy w zakresie wymagań FDA i EMA oraz nadzoru nad IND. Freyr zapewnił strategię regulacyjną dotyczącą utrzymania IND, składania wniosków NDA/MAA i dokumentacji DMF, umożliwiając dostęp do rynku.

Sukces regulacyjny w zakresie wniosków BLA dotyczących enzymatycznej terapii zastępczej dla włoskiego klienta
Sprawy regulacyjne

Sukces regulacyjny w zakresie wniosków BLA dotyczących enzymatycznej terapii zastępczej dla włoskiego klienta

Ukierunkowana strategia Freyr w zakresie BLA oraz efektywna koordynacja z CMO pomogły włoskiemu klientowi uzyskać zgody i wzmocnić wewnętrzne możliwości.

Terminowe sporządzenie i złożenie raportu rocznego wzmocniło zgodność z przepisami rynku US dla firmy farmaceutycznej z US.
Sprawy regulacyjne

Terminowe sporządzenie i złożenie raportu rocznego wzmocniło zgodność z przepisami rynku US dla firmy farmaceutycznej z US.

Usprawnione podejście Freyr, rzetelna ocena i koordynacja strategii międzyfunkcyjnej umożliwiły terminowe złożenie raportu rocznego naszego klienta z US.

Bezproblemowe zatwierdzenie USFDA w pierwszym cyklu dla globalnej firmy farmaceutycznej
Sprawy regulacyjne

Bezproblemowe zatwierdzenie USFDA w pierwszym cyklu dla globalnej firmy farmaceutycznej

Globalna firma farmaceutyczna ubiegała się o zatwierdzenie US FDA i potrzebowała eksperckiego wsparcia regulacyjnego, aby uniknąć opóźnień. Freyr wsparł ten proces, stosując podejście skoncentrowane na składaniu dokumentacji, co umożliwiło sukces w pierwszym cyklu i zmniejszyło ryzyko niezgodności.

Strategiczne przygotowanie IND i wsparcie w odpowiedzi na zapytania (IR) przyczyniło się do rozwoju programu biofarmaceutycznego w US.
Sprawy regulacyjne

Strategiczne przygotowanie IND i wsparcie w odpowiedzi na zapytania (IR) przyczyniło się do rozwoju programu biofarmaceutycznego w US.

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​