A China publicou o seu relatório nacional de monitorização de reações adversas a medicamentos de 2025, destacando as principais tendências de farmacovigilância e as atividades de monitorização da segurança pós-comercialização.
Pontos principais:
- Fornece informações sobre as tendências de notificação de eventos adversos
- Destaca as prioridades de monitorização da segurança pós-comercialização
- Apoia uma conformidade mais robusta com a farmacovigilância
- Ajuda os fabricantes a melhorar as estratégias de gestão de risco
Esta atualização é importante para as empresas que gerem os requisitos de segurança pós-comercialização de medicamentos.
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