Saltar para o conteúdo principal

Consultar

Fale connosco

O que procura?

Contacte-nos

Fale connosco

Formulário web em falta.

Consultar

Formulário web em falta.

Parceria Connosco

Envie-nos um Pedido

  • Experimente , o nosso chatbot de IA - obtenha respostas regulamentares instantâneas, gratuitas e em direto!
  • Experimente Agora  
.
Início
  • Contacte-nos
  •  
  •  
  •  
  •  
  • Início
  • Soluções
    • Voltar
    • Soluções
    • Medicamentos
      • Voltar
      • Serviços Regulatórios de Medicamentos

        Assuntos Regulamentares
        Operações Regulamentares
        Escrita médica regulamentar
        Farmacovigilância
        Comunicação médica e científica
        Conformidade, auditoria e validação
        Soluções de Artwork Regulamentar
        Global Regulatory intelligence
        • MPR - Bloco de Menu de Assuntos Regulamentares
          • Acesso ao Mercado com Soluções Regulamentares End-to-End
          • Desenvolvimento de medicamentos Serviços regulamentares
          • Estratégia Regulamentar e Perspectivas
          • Elaboração de dossiers
          • Pós-Aprovação/Gestão do Ciclo de Vida
          • Serviços Regulamentares Específicos por País
          • Autoridades de Saúde Globais - Serviços Específicos
          • Submissões EU CTR
        • MPR - Menu de Operações Regulamentares
          • Publicação e Submissões Regulamentares
          • Serviços de Rotulagem Regulamentar
        • MPR - Bloco de Menu de Escrita Médica
          • Serviços Clínicos
          • Serviços de Redação Não Clínica
          • Serviços de Toxicologia Regulamentar
          • Serviços de Consultoria e Estratégicos Clínicos e Não Clínicos
          • Automação na Escrita Médica
        • MPR - Bloco de Menu de Farmacovigilância
          • Monitorização de Literatura Médica
          • Relatório de Segurança de Caso Individual
          • Relatórios Agregados de Segurança
          • Plano de Gestão de Risco de Farmacovigilância
          • Serviços de Deteção de Sinais de Farmacovigilância (PV)
          • Serviços de Auditoria de Farmacovigilância (PV)
          • Controlo de Qualidade em Farmacovigilância
          • Pessoa Qualificada para Farmacovigilância
          • Inteligência Regulamentar em Farmacovigilância
          • Serviços e Soluções de Base de Dados de Segurança de Farmacovigilância (PV)
        • MPR - Bloco de menus da comunicação médica e científica
          • Serviços de Redação Publicitária Médica
          • Serviços de Redação Médica e Científica
          • Serviços de Publicação Médica e Científica
          • Estúdio de design científico criativo
          • Revisão MLR de Materiais Promocionais
          • Gestão de conteúdos médicos e científicos
          • Serviços de Submissão Ad Promo à FDA - OPDP 2253
        • MPR - Bloco de menus de serviços de conformidade e auditoria
          • Serviços de Qualidade e Conformidade Farmacêutica
          • Serviços de Redação e Revisão de SOP
          • Serviços de Auditoria GxP Farmacêutica
          • Serviços de CSV e CSA Farmacêutica
          • Serviços de Remediação e Implementação de SGQ
          • Serviços End-to-end de Conformidade Regulamentar
        • MPR - Bloco de Menu de Novas Soluções de Artwork Regulamentar
          • Serviços de Artwork Regulamentar

          MPR - Bloco de Menu Artwork
          • Estúdio Gráfico de Artwork
          • Revisão de Artwork
          • Tradução Global de Artwork
          • Consultoria de Processos de Artwork
          • Verificação de Qualidade da Prova de Impressão de Embalagens Impressas
          • Do conteúdo à embalagem
          • Coordenação do Ciclo de Vida de Artwork
        • MPR - Blocos de Menu GRI
          • Global Regulatory intelligence

    • Dispositivos Médicos
      • Voltar
      • Serviços regulamentares de dispositivos médicos

        Saúde Digital / SaMD
        Acesso ao mercado
        Vigilância Pós-Comercialização
        Conformidade com a UE
        Avaliação Clínica e de Desempenho
        Qualidade, Conformidade e Auditoria
        Serviços de Artwork
        Assuntos Regulamentares
        Global Regulatory intelligence
        • MDV - Bloco de menu de serviços de Saúde Digital/SaMD
          • Registo de SaMD nos US
          • Registo de SaMD na UE
          • Expansão Global de Mercado para SaMD
          • Consultoria de Estratégia Regulatória para SaMD
          • Implementação de sistemas de gestão da qualidade
        • MDV - Bloco de menus de acesso ao mercado
          • Registo de dispositivos nas Américas
          • Registo de dispositivos na Europa
          • Registo de dispositivos na China
          • Registo de dispositivos na Coreia do Sul
          • Registo de dispositivos na Austrália
          • Registo de dispositivos no Reino Unido
          • Registo de dispositivos na Suíça
          • Registo de dispositivos: Resto do mundo
          • Representação no país
        • MDV - Bloco de Menu de Vigilância Pós-Comercialização
          • Tratamento de Reclamações de Dispositivos Médicos
          • Gestão de Recolha de Dispositivos Médicos
          • PMSP, PMSR, PMCF, PSUR, Manutenção Anual
          • Avaliação de Perigos para a Saúde
          • Serviços de Tradução de Dispositivos Médicos
        • Conformidade com a UE MDV
          • Marcação CE
          • EU MDR
          • EU IVDR
          • Representante Autorizado Europeu
        • MDV Bloco de Menu de Serviços de Redação Médica
          • Avaliação Clínica
          • Avaliação de Desempenho
          • Gestão do ciclo de vida
          • Protocolo e Revisão de Pesquisa Bibliográfica
        • MDV - Serviços de Sistema de Gestão da Qualidade
          • Serviços de Consultoria de SGQ
          • Consultoria em Gestão de Riscos ISO 14971
          • Remediação de SGQ
          • Apoio à Conformidade e Auditoria
          • Kit de ferramentas QMS
          • Gestão Documental
          • Serviços de Gestão de Ações Corretivas e Preventivas
          • Avaliação de Fornecedores
        • MDV - novo Bloco de menu de Serviços de Artwork
          • Artwork Regulamentar
        • MDV - Bloco de menu de serviços de Assuntos Regulamentares
          • Documentação de Dispositivos
          • Serviços de Rotulagem
          • Serviços de Redação Técnica
          • Serviços de Reforço de Pessoal de RA
          • Consultoria Regulamentar
          • Engenharia de Fatores Humanos para Dispositivos Médicos
          • Serviço de Inteligência de Mercado
          • Comunicação médica e científica
          • Serviços de Biocompatibilidade para Dispositivos Médicos
        • MDV - Blocos de Menu GRI
          • Global Regulatory intelligence

    • Cosméticos
      • Voltar
      • Serviços de regulamentação dos produtos cosméticos

        COS - Serviços de cosmética1 Menu
        • Revisão da Rotulagem de Produtos Cosméticos
        • Serviços de Avaliação da Segurança e Toxicologia de Cosméticos
        • Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
        • Formulação e revisão dos ingredientes
        • Dossiê de Informação do Produto Cosmético (PIF)
        • Lei de Modernização do Regulamento de Cosméticos de 2022 (MoCRA)
        • Entrada no mercado e Representante Legal (LR)
        • Serviços de Conformidade EUDR para a Indústria Cosmética
        COS - Serviços de cosmética2 Menu
        • Serviços Abrangentes de Artwork para Cosméticos
        • Serviços Globais de Cosmetovigilância
        • Análise dos pedidos de indemnização
        • Serviços de Testes de Cosméticos
        • Inteligência Regulatória de Cosméticos
        • Global Regulatory intelligence

    • Suplementos Alimentares
      • Voltar
      • Serviços de regulamentação de suplementos alimentares
        Serviço de produtos alimentares

        FDS - Menu do serviço de produtos alimentares
        • Serviços de Produtos Alimentares e Suplementos Alimentares
        • Serviços de Artwork para Alimentos e Suplementos Alimentares
        • Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
        • Apoio a Novos Alimentos (NDIN, GRAS, NSF)
        • Conformidade com as Especificações da Matéria-Prima
        • Conformidade dos Ingredientes/Formulação
        • Análise de Alegações, Fundamentação e Apoio à Notificação
        • Classificação de Alimentos e Suplementos Alimentares: Uma Visão Global
        • Apoio ao Registo de Instalações de Fabrico (FFR/FBO/Licença de Instalação)
        • Conformidade da Rotulagem
        • Apoio à Compilação de Dossiers
        • Serviço de Registo/Notificação de Produtos Alimentares
        • Apoio à Representação Legal (LR)
        • Apoio à Auditoria Regulatória e Formação (GMPs, GHP, HACCP)
        • Relatórios de Percurso Regulatório de Alimentos

        Conformidade de produtos alimentares

        FDS - Menu de conformidade de produtos alimentares
        • Serviços de sustentabilidade
        • Suporte para Conteúdo e Design de Logótipos de Reciclagem para Alimentos e Suplementos Alimentares
        • Gerencie a Conformidade com EPR, PCR, PPWR e SUP com Confiança!
        • Serviços de Regulamentação da Desflorestação da UE
        • Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica

        Registo de Novos alimentos

    • Produtos Químicos
      • Voltar
      • Serviços de regulamentação de produtos químicos

        CSRA - Menu de serviço1 de Químicos
        • Prospeção de Dados Químicos
        • Relatórios de Avaliação Científica de Produtos Químicos e Relatório de Posição
        • Conformidade Regulamentar da Cadeia de Abastecimento
        • Regulamentos de Embalagens de Produtos Químicos
        • Serviços de Regulamentação Global de Produtos Biocidas
        • Regulamentação de Produtos do Tabaco
        • Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica
        • Serviços de Elaboração e Conformidade de Fichas de Dados de Segurança de Produtos Químicos (SDS)
        • Serviços de Artwork para Produtos Domésticos e Químicos
        • Serviços de Consultoria em Sustentabilidade
        CSRA - Menu de serviço2 de Químicos
        • Serviços de Ficha de Dados de Segurança Alargada (eSDS)
        • Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
        • Registo de Produtos para Cuidados de Animais de Estimação
        • Regulamento Geral de Segurança dos Produtos (GPSR)
        • Conformidade Regulamentar Global REACH
        • Avaliação de Risco Toxicológico de Produtos Químicos
        • Serviços de Conformidade com a EUDR para Produtos Químicos e de Consumo em Geral
        • Serviços de Avaliação de Risco Ambiental (ERA)
        • Global Regulatory intelligence
        • Notificação ao Centro Antivenenos da UE (PCN)
        • Regulamento da UE sobre Detergentes (UE) 2026/405

    • Destaque
      • Voltar
      • Destaque
        • Conformidade EUDR | Alimentos, Cosméticos e Produtos Químicos
        • Centro de Conhecimento EUDR
  • Global
    • Voltar
    • Global
    • Américas
      • Voltar
      • Américas
      • Menu móvel Américas
        • Argentina
        • Bolívia
        • Brasil
        • Canadá
        • Chile
        • Colômbia
        • Costa Rica
        • República Dominicana
        • Guatemala
        • México
        • Panamá
        • Paraguai
        • Peru
        • Porto Rico
        • Estados Unidos
        • Venezuela
    • Europa
      • Voltar
      • Europa
      • Menu móvel Europa
        • Albânia
        • Áustria
        • Bielorrússia
        • Bélgica
        • Bulgária
        • Croácia
        • Chipre
        • República Checa
        • Dinamarca
        • Estónia
        • União Europeia
        • Finlândia
        • França
        • Alemanha
        • Grécia
        • Hungria
        • Irlanda
        • Itália
        • Cazaquistão
        • Kosovo
        • Letónia
        • Lituânia
        • Luxemburgo
        • Macedónia
        • Malta
        • Países Baixos
        • Noruega
        • Polónia
        • Portugal
        • Roménia
        • Sérvia
        • Eslováquia
        • Eslovénia
        • Espanha
        • Suécia
        • Suíça
        • Reino Unido
        • Usbequistão
    • Ásia-Pacífico
      • Voltar
      • Ásia-Pacífico
      • Menu móvel Ásia-Pacífico
        • Austrália
        • Bangladeche
        • Camboja
        • China
        • Hong Kong
        • Índia
        • Indonésia
        • Japão
        • Malásia
        • Nova Zelândia
        • Paquistão
        • Filipinas
        • Singapura
        • Coreia do Sul
        • Sri Lanka
        • Taiwan
        • Tailândia
        • Vietname
    • África e Médio Oriente
      • Voltar
      • África e Médio Oriente
      • Menu móvel África e Médio Oriente
        • Argélia
        • Barém
        • Egito
        • Etiópia
        • Gana
        • Iraque
        • Israel
        • Jordânia
        • Quénia
        • Kuwait
        • Líbano
        • Marrocos
        • Nigéria
        • Qatar
        • Arábia Saudita
        • África do Sul
        • Tunísia
        • Turquia
        • EAU
        • Uganda
        • Iémen
        • Zimbabué
  • Clientes
    • Voltar
    • Clientes
    • Menu móvel Clientes
      • Casos de Sucesso
      • Estudos de Caso
      • Testemunhos
  • Informações
    • Voltar
    • Informações
    • Menu móvel Informações
      • Blogs
      • Brochuras
      • Infográficos
      • Webinars
      • Podcasts Freyr
      • O que é ...?
      • White Papers
      • Conversas Informais
      • e-Books
      • Mandatos das Autoridades de Saúde Globais
      • Resumo Regulamentar
      • Modelos e Listas de Verificação
      • Notícias da Indústria
      • Vídeos
      • Ferramentas
  • Empresa
    • Voltar
    • Empresa
    • Menu móvel Empresa
      • Quem somos
      • Prémios e reconhecimentos
      • Comunicados de imprensa
      • Freyr na Comunicação Social
      • Eventos do sector
      • Freyr Eventos
      • Carreiras
      • Mural de Conformidade
      • Responsabilidade Social Corporativa
      • Modelos de Entrega Funcionais
      • Parceria Connosco
      • Fale connosco
  •   Inglês

    en USA (English) fr France (French) IT Italy (Italian) es Spain (Spanish) ge Germany (German) pt Portugal (Portuguese) pl Poland (Polish)

    Japan Japan (Japanese)  Korea Korea (Korean)  Mexico Mexico (Spanish)  China China (Chinese)  Colombia Colombia (Spanish)  Brazil Brazil (Portuguese)  Australia Australia (English)  Sri Lanka Sri Lanka (English)  India India (English)  Malaysia Malaysia (English)  Nigeria Nigeria (English)  Saudi Arabia Saudi Arabia (English)  Thailand Thailand (English) 
  • Soluções
    Medicamentos
    Dispositivos Médicos
    Consumidor
    freya fusion
    Serviços Regulatórios de Medicamentos
    Assuntos Regulamentares
    Operações Regulamentares
    Escrita médica regulamentar
    Farmacovigilância
    Comunicação médica e científica
    Conformidade, auditoria e validação
    Soluções de Artwork Regulamentar
    Global Regulatory intelligence
    • MPR - Bloco de Menu de Assuntos Regulamentares
      • Acesso ao Mercado com Soluções Regulamentares End-to-End
      • Desenvolvimento de medicamentos Serviços regulamentares
      • Estratégia Regulamentar e Perspectivas
      • Elaboração de dossiers
      • Pós-Aprovação/Gestão do Ciclo de Vida
      • Serviços Regulamentares Específicos por País
      • Autoridades de Saúde Globais - Serviços Específicos
      • Submissões EU CTR
    • MPR - Menu de Operações Regulamentares
      • Publicação e Submissões Regulamentares
      • Serviços de Rotulagem Regulamentar
    • MPR - Bloco de Menu de Escrita Médica
      • Serviços Clínicos
      • Serviços de Redação Não Clínica
      • Serviços de Toxicologia Regulamentar
      • Serviços de Consultoria e Estratégicos Clínicos e Não Clínicos
      • Automação na Escrita Médica
    • MPR - Bloco de Menu de Farmacovigilância
      • Monitorização de Literatura Médica
      • Relatório de Segurança de Caso Individual
      • Relatórios Agregados de Segurança
      • Plano de Gestão de Risco de Farmacovigilância
      • Serviços de Deteção de Sinais de Farmacovigilância (PV)
      • Serviços de Auditoria de Farmacovigilância (PV)
      • Controlo de Qualidade em Farmacovigilância
      • Pessoa Qualificada para Farmacovigilância
      • Inteligência Regulamentar em Farmacovigilância
      • Serviços e Soluções de Base de Dados de Segurança de Farmacovigilância (PV)
    • MPR - Bloco de menus da comunicação médica e científica
      • Serviços de Redação Publicitária Médica
      • Serviços de Redação Médica e Científica
      • Serviços de Publicação Médica e Científica
      • Estúdio de design científico criativo
      • Revisão MLR de Materiais Promocionais
      • Gestão de conteúdos médicos e científicos
      • Serviços de Submissão Ad Promo à FDA - OPDP 2253
    • MPR - Bloco de menus de serviços de conformidade e auditoria
      • Serviços de Qualidade e Conformidade Farmacêutica
      • Serviços de Redação e Revisão de SOP
      • Serviços de Auditoria GxP Farmacêutica
      • Serviços de CSV e CSA Farmacêutica
      • Serviços de Remediação e Implementação de SGQ
      • Serviços End-to-end de Conformidade Regulamentar
    • MPR - Bloco de Menu de Novas Soluções de Artwork Regulamentar
      • Serviços de Artwork Regulamentar

      MPR - Bloco de Menu Artwork
      • Estúdio Gráfico de Artwork
      • Revisão de Artwork
      • Tradução Global de Artwork
      • Consultoria de Processos de Artwork
      • Verificação de Qualidade da Prova de Impressão de Embalagens Impressas
      • Do conteúdo à embalagem
      • Coordenação do Ciclo de Vida de Artwork
    • MPR - Blocos de Menu GRI
      • Global Regulatory intelligence
    Serviços regulamentares de dispositivos médicos
    Saúde Digital / SaMD
    Acesso ao mercado
    Vigilância Pós-Comercialização
    Conformidade com a UE
    Avaliação Clínica e de Desempenho
    Qualidade, Conformidade e Auditoria
    Serviços de Artwork
    Assuntos Regulamentares
    Global Regulatory intelligence
    • MDV - Bloco de menu de serviços de Saúde Digital/SaMD
      • Registo de SaMD nos US
      • Registo de SaMD na UE
      • Expansão Global de Mercado para SaMD
      • Consultoria de Estratégia Regulatória para SaMD
      • Implementação de sistemas de gestão da qualidade
    • MDV - Bloco de menus de acesso ao mercado
      • Registo de dispositivos nas Américas
      • Registo de dispositivos na Europa
      • Registo de dispositivos na China
      • Registo de dispositivos na Coreia do Sul
      • Registo de dispositivos na Austrália
      • Registo de dispositivos no Reino Unido
      • Registo de dispositivos na Suíça
      • Registo de dispositivos: Resto do mundo
      • Representação no país
    • MDV - Bloco de Menu de Vigilância Pós-Comercialização
      • Tratamento de Reclamações de Dispositivos Médicos
      • Gestão de Recolha de Dispositivos Médicos
      • PMSP, PMSR, PMCF, PSUR, Manutenção Anual
      • Avaliação de Perigos para a Saúde
      • Serviços de Tradução de Dispositivos Médicos
    • Conformidade com a UE MDV
      • Marcação CE
      • EU MDR
      • EU IVDR
      • Representante Autorizado Europeu
    • MDV Bloco de Menu de Serviços de Redação Médica
      • Avaliação Clínica
      • Avaliação de Desempenho
      • Gestão do ciclo de vida
      • Protocolo e Revisão de Pesquisa Bibliográfica
    • MDV - Serviços de Sistema de Gestão da Qualidade
      • Serviços de Consultoria de SGQ
      • Consultoria em Gestão de Riscos ISO 14971
      • Remediação de SGQ
      • Apoio à Conformidade e Auditoria
      • Kit de ferramentas QMS
      • Gestão Documental
      • Serviços de Gestão de Ações Corretivas e Preventivas
      • Avaliação de Fornecedores
    • MDV - novo Bloco de menu de Serviços de Artwork
      • Artwork Regulamentar
    • MDV - Bloco de menu de serviços de Assuntos Regulamentares
      • Documentação de Dispositivos
      • Serviços de Rotulagem
      • Serviços de Redação Técnica
      • Serviços de Reforço de Pessoal de RA
      • Consultoria Regulamentar
      • Engenharia de Fatores Humanos para Dispositivos Médicos
      • Serviço de Inteligência de Mercado
      • Comunicação médica e científica
      • Serviços de Biocompatibilidade para Dispositivos Médicos
    • MDV - Blocos de Menu GRI
      • Global Regulatory intelligence
    Consumidores
    Cosméticos
    Suplementos Alimentares
    Produtos Químicos
    Destaque
    • COS - Serviços de cosmética1 Menu
      • Revisão da Rotulagem de Produtos Cosméticos
      • Serviços de Avaliação da Segurança e Toxicologia de Cosméticos
      • Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
      • Formulação e revisão dos ingredientes
      • Dossiê de Informação do Produto Cosmético (PIF)
      • Lei de Modernização do Regulamento de Cosméticos de 2022 (MoCRA)
      • Entrada no mercado e Representante Legal (LR)
      • Serviços de Conformidade EUDR para a Indústria Cosmética
      COS - Serviços de cosmética2 Menu
      • Serviços Abrangentes de Artwork para Cosméticos
      • Serviços Globais de Cosmetovigilância
      • Análise dos pedidos de indemnização
      • Serviços de Testes de Cosméticos
      • Inteligência Regulatória de Cosméticos
      • Global Regulatory intelligence
    • FDS - Bloco do Menu de Serviço1
      • Serviços de Produtos Alimentares e Suplementos Alimentares
      • Serviços de Artwork para Alimentos e Suplementos Alimentares
      • Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
      • Apoio a Novos Alimentos (NDIN, GRAS, NSF)
      • Conformidade com as Especificações da Matéria-Prima
      • Conformidade dos Ingredientes/Formulação
      • Análise de Alegações, Fundamentação e Apoio à Notificação
      • Classificação de Alimentos e Suplementos Alimentares: Uma Visão Global
      • Apoio ao Registo de Instalações de Fabrico (FFR/FBO/Licença de Instalação)
      • Conformidade da Rotulagem
      • Apoio à Compilação de Dossiers
      • Serviço de Registo/Notificação de Produtos Alimentares
      • Apoio à Representação Legal (LR)
      • Apoio à Auditoria Regulatória e Formação (GMPs, GHP, HACCP)
      • Relatórios de Percurso Regulatório de Alimentos
      FDS - Bloco do menu Categorias Suportadas
      • Categorias Suportadas
      • Conformidade Regulatória para Produtos Alimentares Cultivados (de Origem Animal e Vegetal)
      • Regulamentação e Conformidade de Suplementos Alimentares
      • Garanta a Conformidade Global para os Seus Produtos de Tabaco e Nicotina
      • Suplementos à Base de Plantas (Extratos Botânicos)
      • Conformidade Regulatória de Fórmulas para Lactentes
      • Alimentos para Fins Medicinais Específicos / FSMP
      • Alimentos Biológicos
      • Probióticos, prebióticos, pós-bióticos e simbióticos
      • Produtos alimentares transformados
      • Conformidade Regulatória de Medicamentos Tradicionais
      • Bebidas alcoólicas
      FDS - Serviço2 Bloco de menu
      • Serviços de sustentabilidade
      • Suporte para Conteúdo e Design de Logótipos de Reciclagem para Alimentos e Suplementos Alimentares
      • Gerencie a Conformidade com EPR, PCR, PPWR e SUP com Confiança!
      • Serviços de Regulamentação da Desflorestação da UE
      • Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica

      Global Regulatory intelligence

    • CSRA - Menu de serviço1 de Químicos
      • Prospeção de Dados Químicos
      • Relatórios de Avaliação Científica de Produtos Químicos e Relatório de Posição
      • Conformidade Regulamentar da Cadeia de Abastecimento
      • Regulamentos de Embalagens de Produtos Químicos
      • Serviços de Regulamentação Global de Produtos Biocidas
      • Regulamentação de Produtos do Tabaco
      • Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica
      • Serviços de Elaboração e Conformidade de Fichas de Dados de Segurança de Produtos Químicos (SDS)
      • Serviços de Artwork para Produtos Domésticos e Químicos
      • Serviços de Consultoria em Sustentabilidade
      CSRA - Menu de serviço2 de Químicos
      • Serviços de Ficha de Dados de Segurança Alargada (eSDS)
      • Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
      • Registo de Produtos para Cuidados de Animais de Estimação
      • Regulamento Geral de Segurança dos Produtos (GPSR)
      • Conformidade Regulamentar Global REACH
      • Avaliação de Risco Toxicológico de Produtos Químicos
      • Serviços de Conformidade com a EUDR para Produtos Químicos e de Consumo em Geral
      • Serviços de Avaliação de Risco Ambiental (ERA)
      • Global Regulatory intelligence
      • Notificação ao Centro Antivenenos da UE (PCN)
      • Regulamento da UE sobre Detergentes (UE) 2026/405
      • Conformidade EUDR | Alimentos, Cosméticos e Produtos Químicos
      • Centro de Conhecimento EUDR
      •  

    Freya Fusion
    Mantenha-se à Frente com uma Nuvem Regulatória Unificada e Orientada por IA

    A Freya Fusion é a plataforma regulatória principal da Freyr, orientada por IA, concebida para satisfazer necessidades de conformidade complexas e do mundo real. Baseada em mais de 15 anos de experiência regulatória e impulsionada por IA/ML avançada, a Freya Fusion é um ecossistema unificado que capacita o RIM e abrange todo o ciclo de vida regulatório – desde registos e submissões até à rotulagem, Artwork, inteligência e controlo de alterações. Saiba Mais

    • Consumidor
    • Medicamentos
      • Serviços de Assuntos Regulamentares
        • Acesso ao Mercado com Soluções Regulamentares End-to-End
        • Desenvolvimento de medicamentos Serviços regulamentares
          • Reuniões de Pré-submissão/Interações com Autoridades Competentes
          • submissões de Ensaios Clínicos
        • Estratégia Regulamentar e Perspectivas
          • Consultoria em Estratégia Regulamentar
          • Roteiros de submissão Regulamentar/Inteligência Regulamentar
          • Serviços de Recrutamento Regulamentar
          • Serviços Globais de Assuntos Regulamentares
          • Análise de Lacunas
          • Serviços de regulamentação baseados em inteligência artificial (IA)
        • Dossier Authoring
          • CTD Templates
          • Biologics Registration Services
        • Post Approval/Lifecycle Management
          • Post-Approval Change Submissions
          • Nitrosamine impurity Risk Assessment
          • Lifecycle Management
        • Country-specific Regulatory Services
        • Global Health Authorities - Specific Services
          • USFDA
            • Abbreviated New Drug Application Submissions
            • Biologics License Applications Submission
            • Drug Master File (DMF) Submissions
            • New Drug Application Submission
            • Investigational New Drug Applications
            • Nitrosamine Impurity Risk Assessment
          • Health Canada
            • Abbreviated New Drug Submission
            • New Drug Submission
            • Clinical Trial Application (CTA) Submissions
            • Drug Master File (DMF) Submissions
          • European
            • Active Substance Master File Submissions
            • Centralised Procedure
            • Certification of Suitability
            • Decentralized Procedure
            • EU Marketing Authorization Application
            • Investigational Medicinal Product Dossier
            • Mutual Recognition Procedure (MRP)
            • National Procedure (NP)
        • EU CTR Submissions
      • Regulatory Operations
        • Regulatory Publishing and Submissions
          • AI-powered Regulatory
          • Global eCTD Publishing and Submission Services
          • NeeS Submissions
          • Paper Submissions
          • CSR - Report-Level Publishing
          • Legacy Conversions
          • AD promo submission services
          • Archiving Services for Regulatory Publishing and Submission
          • Regulatory Data Migration Services
          • Regulatory Document Formatting Services
          • Submission QC Automation
          • Auto Document Level Publishing
        • Regulatory Labeling Services
          • Strategic Labeling Consulting
            • Process Consulting
            • Technology Consulting
            • Content Harmonization & Standardization
            • Go-to-market Labeling Strategies
          • Labeling Translation
            • Translation Creation & Updation
            • Translation Quality Check
            • Translation Coordination
          • Regional Labeling
            • USPI Preparation
            • EU Labeling
            • ROW Labeling
            • Linguistic Review
            • SPL/SPM (Creation & Updation)
            • Competitor Label Analysis
            • Label Comparison
            • Monitoring Reference Label Changes
            • Readability Test
          • Global Labeling
            • CCDS/CSI Creation & Updation
            • Monitoring CCDS Change implementation and Deviation Management
            • Local Justification Document Preparation
          • Clinical Labeling
            • Target Product Profiling (TPP)
            • Developmental CCDS Creation & Updation
          • Labeling Automation
            • Labeling Content Management
            • Labeling Templatization
            • Large-volume Change Automation
            • End-to-end Tracking
            • e-labeling
          • AI-powered Regulatory Labeling Services
          • Pharma Labeling Compliance
      • Regulatory Artwork Solutions
        • Regulatory Artwork Services
          • Artwork Graphic Studio
            • Packaging Artwork Mock-up Creation
            • Changes to Existing Artwork
            • Private Label Artwork for Pharma
          • Artwork Proofreading
          • Global Artwork Translation
          • Artwork Process Consultancy
          • Printed Packaging Print-Proof Quality Check
          • Content to Carton
          • Artwork Lifecycle Coordination
            • End-to-End Artwork Workflow Coordination
      • Pharmacovigilance
        • Medical Literature Monitoring
        • Individual Case Safety Report
        • Aggregate Safety Reports
        • Pharmacovigilance Risk Management Plan
        • Pharmacovigilance (PV) Signal Detection Services
        • Pharmacovigilance (PV) Audit Services
        • Quality Control in Pharmacovigilance
        • Qualified Person for Pharmacovigilance
        • Regulatory Intelligence in Pharmacovigilance
        • Pharmacovigilance (PV) Safety Database Services & Solutions
      • Medical Writing
        • Clinical Services
          • Regulatory Writing Services
          • Clinical Trial and Consulting Services
          • Clinical Trial Audit and Monitoring Services
          • Quality Check and Medical Review of Regulatory Documents
          • Risk-Benefit Analysis
          • Clinical Data Transparency Initiative
        • Non-Clinical Writing Services
        • Regulatory Toxicology Services
          • ADE/PDE Determination/Report Services
          • F-Value Reports for Child Resistant Packaging (CRP)
          • Toxicological Risk Assessment (TRA) of Impurities, Extractables and Leachables
          • Environmental Risk Assessment (ERA) of Medicinal Products
        • Clinical and Non-Clinical Consulting and Strategic Services
          • Clinical Writing Consulting and Strategic Services
          • Technical Writing Support for GxP Compliance
          • Business Process Optimization
          • Non-clinical Consulting & Strategic Services
        • Automation in Medical Writing
          • Narrative writing tool
          • Literature review tool
          • Quality review tool
          • End-to-End Medical Writing Services
      • Compliance and Audit Services
        • Pharma Quality and Compliance Services
        • SOP Writing and SOP Review Services
        • Pharma GxP Audit Services
          • Remote and Virtual Audits
        • Pharma CSV and CSA Services
        • QMS Remediation and Establishment Services
        • End-to-end Regulatory Compliance Services
      • Medical and Scientific Communication
        • Medical Copywriting Services
        • Medical and Scientific Writing Services
        • Medical and Scientific Publication Services
        • Creative Scientific Design Studio
        • Promotional Materials MLR Review
        • Medical and Scientific Content Management
        • FDA Ad Promo Submission Services - OPDP 2253
      • Global Regulatory Intelligence
        • Global Regulatory Intelligence
      • Generics
        • USFDA
          • Abbreviated New Drug Application
          • ANDA Refuse-to-Receive Practices
          • Due Diligence Assessment of ANDA
          • US FDA Health Authority Interactions
          • Pre-ANDA Submissions
          • Competitive Generic Therapies Designation
          • Product Development Strategy for Generic Drug
          • ANDA Post-approval Changes
          • Drug Master File (DMF) Submission
          • Change Control Assessment and Change Submission Strategy
          • ANDA Pre-Submission Facility Correspondence
          • Gap Analysis and Authoring
          • Publishing and Submission
          • US FDA Query Management (IRs/ DRLs/ CRLs)
        • EU- EMA
          • MAA Approval Support
          • MAA Registration
          • Health Authority Interactions in Europe
          • ASMF/CEP Submissions
          • Post-approval Changes to Drug Substance
          • MAH/QP/QPPV Requirements
          • Sunset Clause
          • Submission Slot Booking
          • Hybrid Applications
          • Renewals Submissions
          • Gap Analysis and Authoring
          • Publishing and Submission
          • Change Control Evaluation and Variation Submission Strategies
        • Health Canada
          • Regulatory Strategic Guidance
          • Health Canada ANDS
          • Health Canada Drug Master File (DMF) Submission
          • Change Control Evaluation and Submission Strategy
          • ANDA Post-approval Change Submissions
          • Canada Health Authority Interactions
          • Health Canada Query Management
        • Our Capabilities
          • Ensuring 'Right Opportunities' for 'Right Market'
          • Breaking complex generics Regulatory Challenges
          • Generic Application Expertise
          • Drug Master File (DMF) Submissions Expertise
          • First-to-File Generics
          • FAQs on Generics
      • Innovators
        • Our Regulatory Services
          • Biologics License Application (BLA)
          • Clinical Trial Applications (CTAs)
          • Investigational Medicinal Product Dossier
          • Investigational New Drug Applications
          • New Drug Applications
          • New Drug Submissions
        • Cross-functional specialty
          • Clinical Labeling
          • Clinical Trial Monitoring
          • DMF Capabilities
          • Toxicological Risk Assessment
          • Publishing and Submission Competencies
          • Regulatory Labeling Competencies
          • Regulatory Medical Writing Competencies
          • Regulatory Strategy Consulting Competencies
          • Artwork competencies
        • Regional Expertise
          • Regional Expertise
        • Freyr as a Partner from Discovery Stage
          • Freyr as a Partner from Discovery Stage
    • Medical Devices
      • Market Access
        • Device Registration Americas
          • USA
            • e-Star
            • 513(g)
            • 510(k)
            • Q-submission
            • Pre-market Approval
            • RFD & Pre-RFD
            • UDI and GUDID Solutions for the FDA Compliance
          • Canada
            • Canada ISED Representative Service
            • Medical Device Establishment Licence (MDEL) Solutions for Canada
            • Medical Device Importer Solutions for Compliance in Canada
            • Medical Device Licence (MDL) Solutions for Canada
        • Device Registration Europe
          • CE Marking
          • EU MDR
          • EU IVDR
          • European Authorized Representative
        • Device Registration China
        • Device Registration South Korea
        • Device Registration Australia
        • Device Registration UK
        • Device Registration Switzerland
        • Device Registration: Rest of the World
        • In-Country Representation
          • Australian TGA Sponsor
          • Korean Registration Holder (KRH)
          • Mexican Registration Holder (MRH)
          • US Agent
          • Swiss Authorised Representative (CH-Rep)
          • UK Responsible Person (UKRP)
          • Designated Market Authorization Holder (DMAH)
          • China Agent Services
          • Brazil Registration Holder (BRH)
          • Indian Authorization Agent for Medical Device Registration in India
          • In-country representation Rest of the world
      • Post Market Surveillance
        • Medical Device Complaint Handling
        • Medical Device Recall Management
        • PMSP, PMSR, PMCF, PSUR, Annual Maintenance
          • Post-Market Surveillance (PMS)
          • Periodic Safety Update Report (PSUR)
        • Health Hazard Evaluation
        • Medical Device Translation Services
      • Medical Writing for Medical Devices
        • Clinical Evaluation
          • Clinical Evaluation Plan (CEP)
          • Clinical Evaluation Report (CER)
        • Performance Evaluation
          • Scientific Validity Report (SVR)
          • Clinical Performance Report (CPR)
          • Analytical Performance Report (APR)
          • Performance Evaluation for In Vitro Diagnostic Medical Devices
          • Performance EvaluationReport (PER) IVDR
        • Lifecycle Management
        • Literature Search Protocol and Review
      • Regulatory Affairs
        • Device Documentation
          • Device History File
          • Device Technical File Publishing
        • Labeling Services
        • Technical Writing Services
        • RA Staff Augementation Services
        • Regulatory Consulting
          • Life cycle management
          • Medical Device Consulting
          • IVD Consulting
          • SaMD Consulting
          • Combination product Consulting
          • Regulatory Intelligence
          • Device classification & Categorization
        • Human Factors Engineering for Medical Devices
        • Market Intelligence Service
        • Medical and Scientific Communication
        • Biocompatibility Services for Medical Devices
      • Quality, Compliance, and Audit
        • QMS Consultancy Services
        • ISO 14971 Risk Management Consulting
        • QMS Remediation
        • Compliance & Audit Support
        • QMS Toolkit
        • Document Management
        • Corrective and Preventive Action Management Services
        • Supplier Evaluation
      • Digital Health/SaMD
        • SaMD Registration in the US
        • SaMD Registration in the EU
        • Global Market Expansion for SaMD
        • Regulatory Strategy Consultation for SaMD
        • Quality Management Systems Implementation
      • Artwork Services
        • Regulatory Artwork
      • Global Regulatory Intelligence
        • Global Regulatory Intelligence
    • Cosmetics
      • Cosmetics Services
        • Cosmetic Product Labeling Review
        • Cosmetic Safety Assessment and Toxicology Services
        • Global Regulatory Compliance and Consulting (GRCC)
        • Formulation and Ingredient Review
        • Cosmetic Product Information File (PIF)
        • Modernization of the Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA)
        • Go-to-market and Legal Representative (LR)
        • EUDR Compliance Services for Cosmetics Industry
      • Cosmetics Service
        • Comprehensive Artwork Services for Cosmetics
        • Global Cosmetovigilence Services
        • Claims Review
        • Cosmetic Testing Services
        • Cosmetic Regulatory Intelligence
        • Global Regulatory Intelligence
    • Food Supplements
      • Food & Food Supplements Product Services
        • Food & Food Supplements Product Services
        • Food and Food Supplements Artwork Services
        • Global Regulatory Compliance and Consulting (GRCC)
        • Novel Food Support (NDIN, GRAS, NSF)
        • Raw Material Specification Compliance
        • Ingredients/Formulation Compliance
        • Claims Review, Substantiation, and Notification Support
        • Food and Food Supplement Classification: A Global Overview
        • Manufacturing Facility Registration Support (FFR/FBO/Site license)
        • Labeling Compliance
        • Dossier Compilation Support
        • Food Product Registration Service/Notification
        • Legal Representation (LR) Support
        • Regulatory Audit and Training Support (GMPs, GHP, HACCP)
        • Food Regulatory Pathway Reports
      • Sustainability Services
        • Sustainability Services
        • Recycling Logo Content and Design Support for Food and Food Supplements
        • Navigate EPR, PCR, PPWR & SUP Compliance with Confidence!
        • EU Deforestation Regulation Services
        • Ecolabelling Regulatory Support
      • Categories Supported
        • Categories Supported
        • Cultured Food Products Regulatory Compliance for (Animal & Plant-Based)
        • Dietary Supplement Regulation and Compliance
        • Ensure Global Compliance for Your Tobacco and Nicotine Products
        • Herbal Supplements (Botanical Extracts)
        • Infant Formula Regulatory Compliance
        • Medical Foods / FSMP
        • Organic Foods
        • Probiotics, Prebiotics, Postbiotics & Synbiotics
        • Processed Food Products
        • Traditional Medicines Regulatory Compliance
        • Alcoholic Beverages
    • Chemicals
      • CSRA Services
        • Chemical Data Scouting
        • Chemical Scientific Assessment Reports and Position Paper Report
        • Supply Chain Regulatory Compliance
        • Chemical Packaging Regulations
        • Global Biocidal Products Regulation Services
        • Regulation of Tobacco Products
        • Ecolabeling Regulatory Support
        • Chemical Safety Data Sheet (SDS) Authoring & Compliance Services
        • Household and Chemical Products Artwork Services
        • Sustainability Consulting Services
      • CSRA Services
        • Extended Safety Data Sheet (eSDS) Services
        • Global Regulatory Compliance and Consulting (GRCC)
        • Pet Care Products Registration
        • General Product Safety Regulation (GPSR)
        • Global REACH Regulatory Compliance
        • Chemical Toxicological Risk Assessment
        • EUDR Compliance Services for Chemical & general consumer product
        • Environmental Risk Assessment (ERA) Services
        • Global Regulatory Intelligence
        • EU Poison Centre Notification (PCN)
        • EU Detergents Regulation (EU) 2026/405
  • Global
    Américas
    Europa
    Asia-Pacific
    África e Médio Oriente
    Global Americas Menu Block
    • Argentina
    • Bolívia
    • Brasil
    • Canadá
    • Chile
    • Colômbia
    • Costa Rica
    • República Dominicana
    • Guatemala
    • México
    • Panamá
    • Paraguai
    • Peru
    • Porto Rico
    • Estados Unidos
    • Venezuela
    Global Europe Menu Block
    • Albânia
    • Áustria
    • Bielorrússia
    • Bélgica
    • Bulgária
    • Croácia
    • Chipre
    • República Checa
    • Dinamarca
    • Estónia
    • União Europeia
    • Finlândia
    • França
    • Alemanha
    • Grécia
    • Hungria
    • Irlanda
    • Itália
    • Cazaquistão
    • Kosovo
    • Letónia
    • Lituânia
    • Luxemburgo
    • Macedónia
    • Malta
    • Países Baixos
    • Noruega
    • Polónia
    • Portugal
    • Roménia
    • Sérvia
    • Eslováquia
    • Eslovénia
    • Espanha
    • Suécia
    • Suíça
    • Reino Unido
    • Usbequistão
    Global Asia - Pacific Menu Block
    • Austrália
    • Bangladeche
    • Camboja
    • China
    • Hong Kong
    • Índia
    • Indonésia
    • Japão
    • Malásia
    • Nova Zelândia
    • Paquistão
    • Filipinas
    • Singapura
    • Coreia do Sul
    • Sri Lanka
    • Taiwan
    • Tailândia
    • Vietname
    Global Africa & Middle East Menu Block
    • Argélia
    • Barém
    • Egito
    • Etiópia
    • Gana
    • Iraque
    • Israel
    • Jordânia
    • Quénia
    • Kuwait
    • Líbano
    • Marrocos
    • Nigéria
    • Qatar
    • Arábia Saudita
    • África do Sul
    • Tunísia
    • Turquia
    • EAU
    • Uganda
    • Iémen
    • Zimbabué
    • Americas
      • Argentina
      • Bolivia
      • Brazil
      • Canada
      • Chile
      • Colombia
      • Costa Rica
      • Dominican Republic
      • Guatemala
      • Mexico
      • Panama
      • Paraguay
      • Peru
      • Puerto Rico
      • United States
      • Venezuela
    • Europe
      • Albania
      • Austria
      • Belarus
      • Belgium
      • Bulgaria
      • Croatia
      • Cyprus
      • Czech Republic
      • Denmark
      • Estonia
      • Finland
      • France
      • Germany
      • European Union
      • Greece
      • Hungary
      • Ireland
      • Italy
      • Kazakhstan
      • Kosovo
      • Latvia
      • Lithuania
      • Luxembourg
      • Macedonia
      • Malta
      • Netherlands
      • Norway
      • Poland
      • Portugal
      • Romania
      • Serbia
      • Slovakia
      • Slovenia
      • Spain
      • Sweden
      • Switzerland
      • United Kingdom
      • Uzbekistan
    • Asia-Pacific
      • Australia
      • Bangladesh
      • Cambodia
      • China
      • Hong Kong
      • India
      • Indonesia
      • Japan
      • Malaysia
      • New Zealand
      • Pakistan
      • Philippines
      • Singapore
      • South Korea
      • Sri Lanka
      • Taiwan
      • Thailand
      • Vietnam
    • Africa & Middle East
      • Algeria
      • Bahrain
      • Egypt
      • Ethiopia
      • Ghana
      • Iraq
      • Israel
      • Jordan
      • Kenya
      • Lebanon
      • Morocco
      • Kuwait
      • Nigeria
      • Qatar
      • Saudi Arabia
      • South Africa
      • Tunisia
      • Turkey
      • UAE
      • Uganda
      • Yemen
      • Zimbabwe
  • Customers
    • Success Stories
    • Case Studies
    • Testimonials
  • Insights
    • Blogs
    • Brochures
    • Infographics
    • Webinars
    • Freyr Podcasts
    • What is ...?
    • White Papers
    • Fireside Chats
    • e-Books
    • Global Health Authority Mandates
    • Regulatory Roundup
    • Templates and Checklists
    • Industry News
    • Videos
    • Toolkits
  • Company
    • About Us
    • Awards & Recognitions
    • Press Releases
    • Freyr in Media
    • Industry Events
    • Freyr Events
    • Careers
    • Compliance Wall
    • Corporate Social Responsibility
    • Functional Delivery Models
    • Partner with Us
    • Contact Us
  • Contacte-nos
  •  
  •  
    • +1 908 483 7958
    • +44 2037 012379
    • +1 778 308 4671
    • +49 6181 707 9007
    • +52 55 41613365
    • +65 315 894 72
    • +62 604 2250544
    • +91 40 4848 0999
    • +61 2 8607 5105
    • +41 225 087 129
  •  
    • sales@freyrsolutions.com
    • hr@freyrsolutions.com
  Inglês

en USA (English) fr France (French) IT Italy (Italian) es Spain (Spanish) ge Germany (German) pt Portugal (Portuguese) pl Poland (Polish)

Japan Japan (Japanese)  Korea Korea (Korean)  Mexico Mexico (Spanish)  China China (Chinese)  Colombia Colombia (Spanish)  Brazil Brazil (Portuguese)  Australia Australia (English)  Sri Lanka Sri Lanka (English)  India India (English)  Malaysia Malaysia (English)  Nigeria Nigeria (English)  Saudi Arabia Saudi Arabia (English)  Thailand Thailand (English) 

Breadcrumb

  1. Início
  2. Freyr Blogs
  3. GMP Practices
  4. Blog Tags
  5. GMP Practices

GMP Practices

  • From Tradition to Regulation: How India’s FSSAI is Reshaping Herbal Supplements
     February 5, 2026
      Suplementos Alimentares
    From Tradition to Regulation: How India’s FSSAI is Reshaping Herbal Supplements

How can we help you?

Please let us know your requirements, and we will contact you.
  +1 908 483 7958
  +44 203 701 2379
  +91 40 4848 0999
  +27 105 002 556

 sales@freyrsolutions.com


Connect with Us

  •  

  •  
  •  
  •  
Terms of Use | Privacy Policy | Cookie Policy 
© Copyright 2026 Freyr. All Rights Reserved.