,Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała ostrzeżenie dotyczące bezpieczeństwa, wzywające konsumentów do unikania kilku produktów w postaci suplementów diety sprzedawanych jako korzeń tejocote (Crataegus mexicana) lub nasiona brazylijskie, po tym, jak badania laboratoryjne potwierdziły obecność toksycznej żółtej oleandry. Agencja zaktualizowała swoje zalecenie 11 marca 2026 r., dodając kolejny produkt do listy suplementów, w których stwierdzono obecność trującej rośliny.
Według FDA produkty te są zafałszowane, ponieważ zawierają Thevetia peruviana (żółtą oleandrę) zamiast deklarowanego składnika. Żółta oleandra to wysoce toksyczna roślina pochodząca z Meksyku i Ameryki Środkowej i wiadomo, że zawiera silne glikozydy nasercowe, które mogą powodować poważne problemy zdrowotne. Narażenie może prowadzić do objawów neurologicznych, żołądkowo-jelitowych i sercowo-naczyniowych, które w poważnych przypadkach mogą zagrażać życiu lub być śmiertelne.
FDA zaleca konsumentom natychmiastowe zaprzestanie stosowania i pozbycie się tych produktów. Osoby, które spożyły którykolwiek z tych suplementów, są zachęcane do skontaktowania się ze swoim lekarzem, nawet jeśli produkty były przyjmowane jakiś czas temu, aby ustalić, czy konieczna jest ocena medyczna. Konsumenci doświadczający poważnych skutków ubocznych są proszeni o natychmiastowe wezwanie pomocy medycznej lub skontaktowanie się z ośrodkiem kontroli zatruć.
Produkty zidentyfikowane przez FDA obejmują wiele marek i formulacji sprzedawanych za pośrednictwem różnych platform internetowych, w tym Amazon, eBay i stron internetowych niezależnych dystrybutorów. Niektóre firmy wydały dobrowolne wycofania, podczas gdy inne nie zobowiązały się do wycofania lub nie mogły zostać skontaktowane przez FDA. W kilku przypadkach platformy handlowe online usunęły oferty produktów po powiadomieniu regulacyjnym.
Ostrzeżenie dotyczące bezpieczeństwa wynika z wcześniejszych ustaleń zgłoszonych w 2023 roku przez Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC), które udokumentowały przypadki zastępowania suplementów z korzenia tejocote żółtą oleandrą. Po tym raporcie FDA rozpoczęła dodatkowe pobieranie próbek i testowanie produktów sprzedawanych jako korzeń tejocote. Agencja nadal obawia się, że inne produkty oznaczone jako Crataegus mexicana, Raíz de Tejocote lub głóg meksykański również mogą zawierać tę toksyczną roślinę.
W ramach trwającego dochodzenia FDA kontynuuje testowanie podejrzanych produktów i współpracuje z zewnętrznymi platformami sprzedaży w celu rozwiązania problemu potencjalnie niebezpiecznych produktów na rynku. Agencja oświadczyła, że dodatkowe produkty mogą zostać dodane do ostrzeżenia w miarę pojawiania się nowych informacji oraz że nadzór nad zdarzeniami niepożądanymi i skargami na produkty będzie kontynuowany.